Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できるHIF-1α Activatorを幅広く提供しています。HIF-1α活性化剤は、低酸素レベルに対する細胞応答において極めて重要な役割を果たす転写因子である低酸素誘導性因子1α(HIF-1α)の機能と制御を研究するための重要なツールである。HIF-1αを特異的に活性化することにより、研究者は、細胞が低酸素状態に適応する経路やメカニズムを調べることができる。科学研究において、HIF-1α活性化剤は、遺伝子発現と細胞代謝に対するHIF-1α活性化の下流効果を調べるために用いられる。研究者はHIF-1α活性化剤を用いて、HIF-1αが低酸素条件下で細胞の生存、増殖、分化に影響を及ぼす分子メカニズムを研究している。さらに、HIF-1α活性化剤は、HIF-1α活性の新たなモジュレーターを同定することを目的としたハイスループットスクリーニングアッセイにおいて有用であり、新規の制御経路や潜在的研究ターゲットの発見に役立つ。HIF-1α活性化因子の使用は、HIF-1αと他のシグナル伝達分子との複雑な相互作用を解明する実験モデルの開発をサポートし、低酸素に対する細胞の適応についての理解を深める。製品名をクリックすると、入手可能なHIF-1αアクチベーターの詳細情報が表示されます。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | $255.00 $1039.00 $2866.00 $4306.00 $8170.00 | 19 | |
メシル酸デフェロキサミンは鉄の強力なキレート剤として機能し、第二鉄イオンに対してユニークな親和性を示す。鉄との相互作用によってフェントン反応が阻害され、活性酸素種(ROS)の形成が抑制される。この酸化ストレス経路の調節は、特に低酸素誘導因子が関与する細胞内シグナル伝達カスケードに影響を及ぼす。さらに、鉄依存性酵素活性を変化させ、様々な代謝プロセスや細胞の恒常性に影響を与える。 | ||||||
1,4-DPCA | 331830-20-7 | sc-200758 sc-200758A | 5 mg 25 mg | $68.00 $266.00 | 5 | |
1,4-DPCAは、HIF-1αの選択的モジュレーターとして作用し、正常酸素条件下でHIF-1αサブユニットを安定化させる特異的なタンパク質間相互作用に関与する。この化合物はHIF-1の転写活性に影響を与え、血管新生と代謝適応に関与する遺伝子の発現を促進する。プロリン残基のヒドロキシル化を阻害するそのユニークな能力は、HIF-1アルファの安定性を高め、それによって酸素レベルや代謝ストレスに対する細胞応答に影響を与える。 | ||||||
IOX2 | 931398-72-0 | sc-482692 sc-482692A sc-482692B | 5 mg 25 mg 100 mg | $128.00 $555.00 $1581.00 | ||
IOX2は強力かつ選択的なHIF-1α阻害剤です。HIF-1αの発現を減少させることで、低酸素状態に対する細胞応答を抑制します。腫瘍の成長と生存におけるHIF-1αの役割により、がん研究で頻繁に使用されています。 | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
塩化コバルトはプロリン水酸化酵素の活性を阻害することで作用し、低酸素状態に対する細胞応答の重要な調節因子である低酸素誘導因子-1α(HIF-1α)の安定化につながります。 | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
デフェロキサミンは遊離鉄と結合する鉄キレート剤であり、プロリン水酸化酵素の触媒作用を阻害し、HIF-1αの分解を防ぎます。これにより、細胞内のHIF-1αレベルが安定化します。 | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
DMOG(ジメチルオキシリルグリシン)は、プロリン水酸化酵素を含む2-オキソグルタル酸(2-OG)依存性ジオキシゲナーゼの競合阻害剤です。 この阻害によりHIF-1αが安定化し、低酸素状態に対する細胞応答に影響を与えます。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
L-ミモシンはプロリン水酸化酵素を阻害し、HIF-1αの安定化をもたらします。この化合物は、低酸素状態を模倣し、低酸素レベルに対する細胞応答を研究するために、研究でよく使用されています。 | ||||||
N-[(4-Hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-3-isoquinolinyl)carbonyl]glycine-d3 | 808118-40-3 unlabeled | sc-488006 | 10 mg | $12000.00 | ||
N-[(4-ヒドロキシ-1-メチル-7-フェノキシ-3-イソキノリニル)カルボニル]グリシン-d3はプロリン水酸化酵素阻害剤であり、HIF-1αのレベルを増加させる。HIF-1αを安定化させることで赤血球の産生を促進するため、慢性腎臓病患者の貧血治療に臨床的に使用されている。 | ||||||
N-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-6-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5-amine | 1357171-62-0 | sc-503580 | 1 mg | $245.00 | ||
ML228は、HIF経路の強力な活性化因子であり、HIF阻害因子(FIH)を介してHIF-1αおよびHIF-2αの両方の発現を抑制します。HIF経路の調節がもたらす影響を研究する目的で、研究に頻繁に使用されています。 | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
PX-12はHIF-1αの発現と下流の標的を減少させます。これはチオレドキシン-1(Trx-1)の低分子阻害剤であり、このメカニズムにより間接的にHIF-1αを減少させ、低酸素状態に対する細胞の反応に影響を与えます。 |