HID阻害剤は、生物学的経路の操作という共通の目的を持つ、化学的に多様な化合物群である。これらの阻害剤は、細胞の恒常性維持に極めて重要な役割を果たす特定のタンパク質標的(多くの場合酵素)と相互作用するように綿密に開発されている。HID阻害剤はこれらの標的タンパク質と相互作用することで、その活性を阻害または変化させ、生化学的カスケードの進行に影響を与えることができる。HID阻害剤の設計には、標的タンパク質の構造と機能を深く理解することが必要であり、その結果、正確な結合相互作用を促進する、オーダーメイドの形状と特性を持つ分子を作り出すことができる。これらの阻害剤は、標的タンパク質との相互作用の性質に基づいて、可逆的なタイプと不可逆的なタイプに分類することができる。可逆的HID阻害剤は、標的タンパク質と一過性の結合を形成するため、可逆性の可能性を保持したまま酵素活性を調節することができる。
対照的に、非可逆的HID阻害剤は標的タンパク質と共有結合を形成し、その結果、その機能に長期的かつしばしば不可逆的な影響を与える。
構造的には、HID阻害剤は低分子有機分子からより複雑なものまで、幅広い化学的足場を示す。その構造の多様性は、標的タンパク質との強力で特異的な相互作用を達成するために採用された複雑な設計戦略を反映している。研究者たちは、細胞プロセスの根底にある複雑な分子メカニズムを解明し、さまざまな生物学的背景における新たな介入手段を見出すために、HID阻害剤を研究している。必要不可欠な生体分子の相互作用と機能に関する洞察を提供することで、HID阻害剤は生命現象を支配する複雑な生化学的ネットワークに関する知識の拡大に貢献している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
N,N′-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[2,5-dichloro-benzenesulfonamide | 927822-86-4 | sc-497219 | 25 mg | $330.00 | ||
HIF-1αを阻害する合成低分子化合物で、癌のようなHIF-1α依存性の疾患に有用である可能性がある。 | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
HIF-1αを阻害する経口低分子化合物、低酸素駆動性の腫瘍適応を阻害することによる抗がん剤の可能性。 | ||||||
IOX2 | 931398-72-0 | sc-482692 sc-482692A sc-482692B | 5 mg 25 mg 100 mg | $128.00 $555.00 $1581.00 | ||
強力かつ選択的なHIF-1α阻害剤で、がん治療や低酸素関連疾患への応用が期待される。 | ||||||
BAY 87-2243 | 1227158-85-1 | sc-507483 | 5 mg | $100.00 | ||
HIF-1α阻害剤で、血管新生抑制と腫瘍増殖抑制が期待される。 | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
HIF-1α阻害剤で、癌と心臓疾患の併用療法が検討されている。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
HIF-1αを阻害する真菌由来の天然物、HIF依存性経路の洞察。 | ||||||
FM19G11 | 329932-55-0 | sc-364490 sc-364490A | 10 mg 25 mg | $134.00 $509.00 | 1 | |
HIF-1α阻害剤で、がん細胞のワールブルグ効果を抑制することが研究されている。 | ||||||