PX-478 (CAS 685898-44-6)
別名:
PX 478 PX478 PX-478 2HCl PX-478 HCl
CAS 番号:
685898-44-6
分子量:
394.10
分子式:
C13H20Cl4N2O3
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PX-478 (CAS 685898-44-6) 参考文献
- 低酸素誘導因子-1α阻害剤PX-478は前立腺癌細胞の放射線感受性を増強する。 | Palayoor, ST., et al. 2008. Int J Cancer. 123: 2430-7. PMID: 18729192
- HIF-1α阻害剤としてのPX-478を用いた癌治療への新規アプローチ。 | Lee, K. and Kim, HM. 2011. Arch Pharm Res. 34: 1583-5. PMID: 22076756
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- 低酸素誘導性因子1α阻害剤PX-478がマウスのアテローム性動脈硬化症を抑制する。 | Villa-Roel, N., et al. 2022. Atherosclerosis. 344: 20-30. PMID: 35121387
- HIF-1α阻害剤PX-478は糖尿病における膵β細胞の機能を維持する。 | Ilegems, E., et al. 2022. Sci Transl Med. 14: eaba9112. PMID: 35353540
- 脂肪細胞HIF-1αの破壊は, セラミド生成の抑制を通じてアテローム性動脈硬化症を改善する。 | Wang, P., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 1899-1912. PMID: 35847503
- HIF1A阻害剤PX-478は, 大動脈弁の病的伸展による石灰化とコラーゲンのターンオーバーを抑制する。 | Salim, MT., et al. 2022. Front Cardiovasc Med. 9: 1002067. PMID: 36419483
- アテローム性動脈硬化症におけるオートファジーの阻害とフェロプトーシスの活性化：低酸素誘導性因子1α阻害剤PX-478は, マクロファージにおけるオートファジーの誘導とフェロプトーシスの抑制によってアテローム性動脈硬化症を緩和する。 | Hu, G., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 161: 114333. PMID: 36948130
- HIF-1α阻害剤PX-478は, 子宮頸癌におけるmesoCAR T細胞の抗腫瘍機能を障害する。 | Panahi Meymandi, AR., et al. 2024. Front Oncol. 14: 1357801. PMID: 38425341
の阻害剤である：
AMPKα1, Arnt 2, CCBE1, DEP-1, E330017A01Rik, H1T2, HID, HIF-1 alpha, HIF-3α, IGFBP3, LOXL4, Mettl7a2-Higd1c, P4HA1, p53CSV, Sox-14, TR4, TSG-6, VHL, ZBRK1, ZBTB7C, ZNF645.のアクティベーター：
ASCT2, CA IX, ECSCR, HIF-3α, HIGD1B, Testican-1.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PX-478, 10 mg | sc-507409 | 10 mg | $175.00 |