Heterocycles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Empagliflozin | 864070-44-0 | sc-482194 sc-482194A sc-482194B sc-482194C | 1 g 5 g 10 g 100 g | $156.00 $312.00 $399.00 $1099.00 | 5 | |
エンパグリフロジンは、興味深い電子特性を促進する独特な複素環式骨格を示し、共鳴安定化を通じて反応性を高めます。この化合物の窒素含有環は、水素結合に関与し、金属イオンと配位する能力に寄与し、さまざまな溶媒における溶解性と反応性に影響を与えます。さらに、その幾何学的配置により、特定の立体相互作用が可能となり、反応経路と反応速度を変化させることができるため、多様な化学反応に幅広く関与することができます。 | ||||||
3-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine | 76006-14-9 | sc-506666 | 250 mg | $348.00 | ||
3-クロロ-1H-ピラゾロ[3,4-c]ピリジンは、窒素に富んだ独特な環状構造を持つ複素環式化合物であり、さまざまな化学変化における反応性を高めます。塩素原子の存在により求電子特性がもたらされ、置換反応における求核攻撃が容易になります。その平面構造により、π-πスタッキング相互作用が効果的に起こり、金属イオンとの錯体形成や配位における挙動に影響を与えます。この化合物は独特な電子特性を示すため、反応速度論や反応経路の研究において注目されています。 | ||||||
4′-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)acetophenone | 366-68-7 | sc-506669 | 1 g | $336.00 | ||
4'-フルオロ-2-(4-フルオロフェニル)アセトフェノンは、主にそのフッ素化構造に起因して、複素環として際立った性質を示す。複数のフッ素置換基が存在することで電子分布が変化し、双極子モーメントの増大とユニークな分子間相互作用がもたらされる。この化合物は、アシル化や縮合などの多様な反応経路に関与することができ、ケトン部分は多目的な求電子剤として作用し、様々な有機変換における迅速な反応速度を促進する。 | ||||||
tert-Butyl 4-(3-cyanophenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 370864-42-9 | sc-506674 | 250 mg | $336.00 | ||
tert-ブチル 4-(3-シアノフェニル)-3,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシラートは、そのジヒドロピリジン骨格により、共鳴安定化を促進する優れた安定性を示します。シアノ置換基は、重要な電子求引効果をもたらし、その後の反応における求核性を高めます。嵩高いtert-ブチル基は立体障害を調節するだけでなく、溶液中の化合物の凝集挙動にも影響を与え、反応の速度論や経路に影響を与える可能性がある独特な分子間相互作用をもたらします。 | ||||||
N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-4-fluoro-2-methylbenzenesulfonamide | sc-354545 sc-354545A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
N-(3-クロロキノキサリン-2-イル)-4-フルオロ-2-メチルベンゼンスルホンアミドは、クロロ置換基とフルオロ置換基の存在によって注目すべき電子的性質を示し、誘導効果によって反応性を調節することができる。スルホンアミド基は水素結合能を高め、極性溶媒との相互作用を促進する。その複素環構造は多様な配位化学を可能にし、錯形成反応における反応経路や反応速度に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-[(3,4-Dichlorophenoxy)methyl]oxirane | 21320-30-9 | sc-506682 | 1 g | $330.00 | ||
2-[(3,4-ジクロロフェノキシ)メチル]オキシランは、大きな歪みを生じさせる独特なエポキシド構造を特徴としており、開環反応において高い反応性を示します。ジクロロフェノキシ基の存在により求電子性が強まり、求核剤との相互作用が促進されます。この化合物の独特な立体および電子特性により、選択的な反応が促進され、さまざまな複素環誘導体の形成が可能になります。 その反応性は溶媒の極性や温度によってさらに影響を受け、反応速度論に影響を与えます。 | ||||||
Methyl 3-fluoro-4-hydroxyphenylacetate | 79280-92-5 | sc-506683 | 1 g | $327.00 | ||
メチル 3-フルオロ-4-ヒドロキシフェニルアセテートは、フッ素原子の存在により、その求電子性が強化され、興味深い反応性を示します。この化合物は求核置換反応に関与することができ、特定の条件下ではヒドロキシ基が脱離基として作用します。 その独特な立体構造により、さまざまな求核剤と選択的に相互作用し、多様な複素環形成につながります。 さらに、この化合物の溶解特性は、さまざまな溶媒における反応性に影響を与え、反応全体の動力学に影響を与えます。 | ||||||
7-Bromo-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine | 910037-14-8 | sc-506685 | 1 g | $321.00 | ||
7-ブロモ-4-メチル-3,4-ジヒドロ-2H-ピリド[3,2-b][1,4]オキサジンは、特に分子内水素結合の能力において、複素環式化合物として顕著な特性を示します。この安定化は、環化反応における反応性に影響を与える可能性があります。窒素原子と酸素原子の相互作用によって形成されるこの化合物の独特な電子構造は、金属触媒との選択的結合を可能にし、合成経路におけるその有用性を高めます。また、この化合物の独特な幾何構造は、溶媒との相互作用における挙動にも影響し、さまざまな化学的状況における反応性のプロファイルに影響を与えます。 | ||||||
2-[(4-Bromophenoxy)methyl]-1,1,3,3,3-pentafluoro-1-propene | 1980085-16-2 | sc-506692 | 1 g | $315.00 | ||
2-[(4-ブロモフェノキシ)メチル]-1,1,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロペンは、そのユニークなフッ素化構造により電子吸引性が向上し、ヘテロ環として際立っている。この特性は強い双極子相互作用を促進し、求電子芳香族置換における反応性に影響を与える。ブロモフェノキシ基は反応経路を変化させる立体効果をもたらし、ペンタフルオロプロペン部分は様々な有機変換における安定性と反応性に寄与する。 | ||||||
2,6-Diazaspiro[3.5]nonane-6-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride | 1279844-25-5 | sc-506711 | 250 mg | $291.00 | ||
2,6-ジアザスピロ[3.5]ノナン-6-カルボン酸、1,1-ジメチルエチルエステル、塩酸塩は、独特なスピロ環状骨格を有しており、これにより剛性と独特な立体配座特性がもたらされます。窒素原子の存在により、強力な水素結合を形成する能力が高まり、溶解性と反応性に影響を与えます。この化合物は、アシル化や環化を含む多様な反応経路に参加することができます。一方、塩酸塩の形態では、水環境下での安定性と溶解性を高め、さまざまな化学反応を促進します。 | ||||||