HCFC1R1 アクチベーター
一般的なHCFC1R1活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、アニソマイシンCAS 22862-76-6、LY 294002 CAS 154447-36-6などが挙げられるが、これらに限定されない。
HCFC1R1アクチベーターは、転写プロセスの共制御因子であるHCFC1R1のリン酸化状態と機能的活性に影響を与えることによって機能するユニークな化合物のクラスである。フォルスコリン、IBMX、EGF、PMA、アニソマイシン、LY294002、カリクリンA、A23187、ホスファチジン酸、U0126、オカダ酸、S1Pなどの化合物はすべて、HCFC1R1の機能的活性を高める様々なシグナル伝達経路と相互作用する。例えば、フォルスコリンとIBMXは、cAMPレベルを上昇させることで機能することが知られており、それによってPKA経路が活性化され、HCFC1R1のリン酸化と活性化につながる。同様に、EGF、アニソマイシン、ホスファチジン酸は、それぞれEGFR、p38 MAPK、mTOR経路の強力な活性化因子であり、これらすべてがHCFC1R1のリン酸化と活性化につながる。一方、LY294002とU0126は、それぞれPI3K-Akt経路とMEK1/2経路を阻害し、間接的にPKA経路の活性を高め、その後HCFC1R1を活性化する。
PMAは、HCFC1R1をリン酸化し活性化することが知られているもう一つのキナーゼであるプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子である。カリクリンAとオカダ酸はプロテインホスファターゼ1（PP1）と2A（PP2A）の阻害剤であり、これらの阻害はHCFC1R1の脱リン酸化を防ぎ、活性化状態を維持する。A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシニューリン経路を活性化する。この経路の活性化はNFATの脱リン酸化と活性化につながり、NFATはHCFC1R1と相互作用してその機能を高める可能性がある。最後に、S1PはS1P受容体を活性化し、HCFC1R1をリン酸化し活性化するPI3K-Akt経路の活性化につながる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼの強力な活性化物質であり、サイクリックAMP（cAMP）レベルを増加させます。cAMPレベルの上昇は、プロテインキナーゼA（PKA）経路を誘発し、HCFC1R1をリン酸化して活性化し、転写調節におけるその機能を強化します。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXは非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤であり、cAMPの分解を防ぎ、蓄積を促します。cAMPの増加はPKA経路を活性化し、それによってHCFC1R1の機能活性を高めることができます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子であり、PKCはHCFC1R1をリン酸化して活性化し、転写調節機能を高める。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはp38 MAPK経路の強力な活性化因子である。この経路の活性化はHCFC1R1のリン酸化と活性化につながり、転写調節におけるその役割を高める。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002は、PI3Kの強力な阻害剤です。PI3Kの阻害はAktのリン酸化を減少させ、続いてPKA経路の活性を高める可能性があり、これによりHCFC1R1の機能活性を高めることができます。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
Calyculin Aは、タンパク質ホスファターゼ1（PP1）および2A（PP2A）の強力な阻害剤です。これらのホスファターゼの阻害により、HCFC1R1の脱リン酸化を防止し、活性化状態を維持してその機能を強化することができます。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオンチャネルであり、細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルシニューリン経路を活性化させる。この経路の活性化は、NFATの脱リン酸化と活性化につながり、NFATはHCFC1R1と相互作用して転写調節機能を高める可能性がある。 | ||||||
Phosphatidic Acid, Dipalmitoyl | 169051-60-9 | sc-201057 sc-201057B sc-201057A | 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $244.00 $417.00 | ||
ホスファチジン酸は脂質セカンドメッセンジャーであり、mTOR経路を活性化します。mTORの活性化は、HCFC1R1のリン酸化と活性化につながり、転写調節におけるその機能を強化します。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1（PP1）および2A（PP2A）の強力な阻害剤です。これらのホスファターゼを阻害することで、HCFC1R1の脱リン酸化を防止し、活性化状態を維持してその機能を強化することができます。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは生理活性脂質であり、S1P受容体を活性化し、PI3K-Akt経路を活性化します。この経路の活性化は、HCFC1R1のリン酸化と活性化につながり、転写調節におけるその機能を強化します。 | ||||||