Halogenated Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Demeclocycline | 127-33-3 | sc-391514 | 5 mg | $119.00 | ||
ハロゲン化合物であるデメクロサイクリンは、その電子構造や反応性に大きな影響を与えるハロゲン原子に由来するユニークな特性を示す。ハロゲンの存在は化合物の双極子モーメントを変化させ、水素結合や双極子-双極子相互作用の能力を高める。この変化は独特の溶媒和ダイナミクスをもたらし、求核置換反応における反応性に影響を与える。さらに、この化合物の剛直な環構造は、その選択的な結合特性に寄与しており、様々な化学的研究の対象になっている。 | ||||||
[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]acetic acid | 349-82-6 | sc-260611 sc-260611A | 1 g 5 g | $204.00 $612.00 | ||
3-(トリフルオロメチル)フェノキシ]酢酸は、そのトリフルオロメチル基が電子求引性を高めるため、ハロゲン化合物として興味深い性質を示す。この特徴は、その酸性度と反応性に大きく影響し、求核剤との強い相互作用を促進する。この化合物のユニークな立体効果と極性特性は、特異的な分子間相互作用を促進し、様々な化学環境において明確な反応経路と反応速度をもたらす。その溶解度プロファイルも顕著な影響を受け、合成化学における多様な応用が可能になる。 | ||||||
Tris(1H,1H,5H-octafluoropentyl) phosphate | 355-86-2 | sc-264477 | 5 g | $210.00 | ||
トリス(1H,1H,5H-オクタフルオロペンチル)フォスフェートは、ハロゲン化合物として、その高度にフッ素化された構造により、顕著な熱安定性と低揮発性を示す。複数のフッ素化アルキル鎖の存在は、その疎水性を高め、表面張力を低下させ、有機溶媒とのユニークな相互作用を促進する。その強い双極子モーメントは独特の溶媒和ダイナミクスに寄与し、様々な化学系における反応速度や反応経路に影響を与える。また、この化合物の強固な分子骨格は、加水分解に対する弾力性を付与し、環境中での難分解性の研究でも注目されている。 | ||||||
4-Fluoro-2-methoxybenzaldehyde | 450-83-9 | sc-261921 sc-261921A | 1 g 5 g | $44.00 $239.00 | ||
ハロゲン化合物である4-フルオロ-2-メトキシベンズアルデヒドは、求電子芳香族置換反応における反応性を高めるユニークな電子吸引性フッ素原子を特徴とする。メトキシ基は強い共鳴効果をもたらし、化合物の求核性に影響を与え、置換パターンを指示する。その極性は極性溶媒との相互作用を促進し、芳香族構造は明確なπ-πスタッキング相互作用に寄与し、様々な化学環境での挙動に影響を与える。 | ||||||
5-Chloro-m-xylene | 556-97-8 | sc-284610 sc-284610A | 5 g 25 g | $91.00 $352.00 | ||
ハロゲン化合物である5-クロロ-m-キシレンは、塩素原子の存在により立体障害が生じ、芳香環上の電子密度が変化するため、顕著な反応性を示す。この修飾は、特に置換反応において、求核攻撃に対する感受性を高める。この化合物は疎水性であるため、非極性溶媒への溶解性が高く、また、独特の分子形状によりユニークなスタッキング相互作用が可能となり、様々な化学系での挙動に影響を与える。 | ||||||
Tris(1H,1H-heptafluorobutyl)phosphate | 563-09-7 | sc-331951 sc-331951A | 1 g 5 g | $180.00 $250.00 | ||
ハロゲン化合物であるトリス（1H,1H-ヘプタフルオロブチル）ホスフェートは、その高度にフッ素化された構造に起因する顕著な熱安定性と低揮発性を示す。複数のフッ素化アルキル基の存在は、その疎水性を高め、表面張力を低下させ、様々な基質とのユニークな相互作用を促進する。また、強い双極子モーメントが誘電特性に大きく寄与しており、複雑系における分子動力学や相挙動の研究に興味深い候補となる。 | ||||||
3-Bromopyruvic acid | 1113-59-3 | sc-260854 sc-260854A sc-260854B sc-260854D sc-260854C sc-260854E | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $46.00 $82.00 $117.00 $378.00 $802.00 $2404.00 | 7 | |
ハロゲン化合物である3-ブロモピルビン酸は、臭素原子の存在が親電子性に影響し、興味深い反応性を示す。この化合物は求核置換反応に関与することができ、有機合成における汎用性の高い中間体となっている。そのユニークな構造的特徴により、生体高分子との特異的相互作用が可能となり、代謝経路を変化させる可能性がある。さらに、この化合物の酸性度はプロトン移動ダイナミクスに影響を与え、様々な化学環境における反応速度論に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Bromindione | 1146-98-1 | sc-396742 | 100 mg | $331.00 | 2 | |
ハロゲン化合物であるブロムンジオンは、その親電子性を高める臭素置換基によって特徴的な反応性を示す。この化合物は、その遷移状態を安定化させる能力により、付加反応や置換反応を含む多様な化学変換に関与する。そのユニークな電子配置は、求核剤との特異的な相互作用を促進し、反応経路に影響を与える。さらに、ブロムンジオンの極性は、さまざまな溶媒に対する溶解度の変化に寄与し、さまざまな化学的状況における挙動に影響を与える。 | ||||||
Tetrahydrofurfuryl bromide | 1192-30-9 | sc-258231 | 10 g | $84.00 | ||
臭化テトラヒドロフルフリルは、ユニークな環状構造を特徴とするハロゲン化合物で、その反応性や求核剤との相互作用に影響を与える。臭素原子の存在は親電子性を高め、迅速な置換反応を可能にする。その独特な分子形状は特異的な立体相互作用を促進し、反応速度に影響を与える。さらに、この化合物の極性は溶解度プロファイルを変化させ、多様な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
Trifluoromethanesulfonic acid | 1493-13-6 | sc-203415 sc-203415A sc-203415B | 10 g 50 g 100 g | $33.00 $97.00 $163.00 | ||
トリフルオロメタンスルホン酸は、強い酸性とトリフルオロメチル官能基とスルホン官能基の存在によって区別される、非常に反応性の高いハロゲン化合物である。このユニークな組み合わせは、強力な求電子剤として作用する能力を高め、迅速なプロトン移動と求核攻撃を促進する。フッ素原子の強力な電子吸引作用は共役塩基を著しく安定化させ、反応経路や反応速度に影響を与える。また、その高い極性は溶媒和ダイナミクスにも影響し、様々な化学変換において重要な役割を果たす。 | ||||||