H2-Q10阻害剤
一般的なH2-Q10阻害剤には、Brefeldin A CAS 20350-15-6、Monensin A CAS 17090-79-8、Chloroquine CAS 54-05-7、Curcumin CAS 458-37-7、Colchicine CAS 64-86-8などがあるが、これらに限定されるものではない。
H2-Q10の化学的阻害剤は、抗原提示におけるH2-Q10の機能に不可欠な様々な細胞プロセスを阻害することができる。ブレフェルジンAは、小胞体とゴルジ装置間の小胞輸送に必要なADPリボシル化因子を阻害することにより、タンパク質の輸送を妨害する。この作用は、H2-Q10の適切な成熟と局在化を妨げる可能性がある。同様に、イオノフォアとしてのモネンシンは、細胞内のナトリウムとカルシウムのバランスを崩し、H2-Q10のペプチド負荷に重要なエンドソームとリソソームの経路にも影響を及ぼす可能性がある。クロロキンもクルクミンも、H2-Q10が通常抗原と結合する環境であるエンドソームとリソソーム内のpHを上昇させることによって作用する。pHの上昇は、H2-Q10の役割に不可欠な抗原プロセッシングを妨げる可能性がある。
H2-Q10にさらに影響を及ぼすのは、コルヒチンがチューブリンと結合することによって細胞骨格を標的とし、その重合を妨げることである。この作用は、H2-Q10による抗原の輸送と提示を含む細胞骨格機能を破壊する可能性がある。バフィロマイシンA1やコンカナマイシンAのような阻害剤は、液胞型H+-ATPaseを特異的に標的とし、H2-Q10による抗原処理に不可欠なエンドソームやリソソームのような小器官の酸性化を妨げる。タンパク質合成の阻害は、エメチンが利用するもう一つの戦略であり、mRNAに沿ったリボソームの動きを阻害し、H2-Q10とそれが提示するペプチドの産生を妨げる可能性がある。H2-Q10が提示するペプチドの生成に必要なタンパク質分解は、システインおよびセリンプロテアーゼを標的とするリューペプチンや、MG-132、ラクタシスチン、エポキソマイシンなどのプロテアソーム阻害剤によって阻害することができる。これらの阻害剤は総体的に、H2-Q10のローディングに適したペプチドへのタンパク質の分解を妨げ、H2-Q10の抗原提示機能を効果的に阻害する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
ブレデジンAは、小胞体からゴルジ装置へのタンパク質の輸送に不可欠なADPリボシル化因子（ARF）を阻害する。H2-Q10は抗原提示に関与しているため、タンパク質の輸送が阻害されると、H2-Q10の適切な局在と成熟が妨げられ、H2-Q10の機能が阻害される可能性がある。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $155.00 $525.00 | ||
モネンシンはイオンチャネルとして作用し、細胞内のpHとナトリウム/カルシウムのバランスを崩します。この崩壊により、H2-Q10へのペプチドの取り込みに重要なエンドソーム/リソソーム系が損なわれ、その結果、抗原提示におけるH2-Q10の役割が機能的に阻害されます。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
クロロキンはエンドソームおよびリソソームの pH を上昇させます。H2-Q10 は抗原の結合と提示にこれらのオルガネラの酸性環境を必要とするため、その機能はクロロキンによって阻害されます。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはpHを変化させることによってエンドソーム／リソソーム経路を破壊することが示されており、抗原のプロセシングとプレゼンテーションにおけるH2-Q10の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $100.00 $321.00 $2289.00 $4484.00 $18207.00 $34749.00 | 3 | |
コルヒチンはチューブリンに結合し、その重合を阻害することで細胞骨格の機能を変化させます。H2-Q10による抗原の輸送と提示には細胞骨格が重要であるため、コルヒチンはその機能を阻害します。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $98.00 $255.00 $765.00 $1457.00 | 280 | |
バフィロマイシンA1は、液胞型H+ATPaseの特異的阻害剤です。このポンプを阻害することで、H2-Q10による抗原提示に必要なエンドソームやリソソームなどの細胞小器官の酸性化を防ぎます。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $440.00 $900.00 $1400.00 $2502.00 | ||
エメチンは、リボソームのmRNAに沿った移動を阻害することで、タンパク質の合成を阻害します。これにより、H2-Q10自体と、それが提示するペプチドの合成が阻害され、抗原提示におけるその役割が機能的に阻害されます。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $66.00 $167.00 $673.00 $2601.00 | 109 | |
コンカナマイシンAは、バフィロマイシンA1と同様に、液胞型H+ATPaseの阻害剤であり、抗原処理に必要な細胞内コンパートメントの酸性化を妨げることで、H2-Q10の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $73.00 $148.00 $316.00 $499.00 $1427.00 $101.00 | 19 | |
ロイペプチンはシステインおよびセリンプロテアーゼを阻害し、これらはH2-Q10による抗原提示の処理に関与しています。これらのプロテアーゼを阻害することで、ロイペプチンはH2-Q10への適切なペプチドの結合を妨げることができます。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、抗原提示のためにH2-Q10に担持されるのに必要なタンパク質のペプチドへの分解を阻止し、その機能を阻害することができる。 | ||||||