H2-Dk阻害剤
一般的なH2-Dk阻害剤には、クルクミン CAS 458-37-7、レスベラトロール CAS 501-36-0、サリチル酸ナトリウム CAS 54-21-7、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、オウゴン、シソバクレンシス CAS 632-85-9などが含まれるが、これらに限定されない。
H2-Dk阻害剤は、マウスの主要組織適合遺伝子複合体（MHC）クラスIタンパク質であるH2-Dk分子を標的とする化学化合物の一種です。H2-Dk分子は免疫システムにおいて重要な役割を果たしており、特に細胞傷害性Tリンパ球に対する抗原提示において重要な役割を果たしています。ウイルスや細胞内タンパク質を含む内因性ペプチドをT細胞に提示する役割を担っており、感染細胞や異常細胞の免疫認識に不可欠です。H2-Dk阻害剤は、ペプチドのH2-Dk分子への結合に影響を与えたり、細胞表面におけるH2-Dkの安定した発現を妨げたりすることで、この抗原提示プロセスを妨害して機能します。H2-Dk阻害剤の作用機序は、分子構造によって異なります。一部の阻害剤は、H2-Dk分子のペプチド結合溝を破壊し、ペプチドがH2-Dk分子に結合し、T細胞に提示されるのを困難にすることがあります。また、他の阻害剤は、H2-Dk分子の細胞表面への集合または輸送を妨害し、T細胞との相互作用を減少させることがあります。これらの阻害剤は、免疫反応の制御を研究する上で、特に抗原提示の変化がT細胞の活性化や免疫認識にどのように影響するかを理解する上で、非常に有益です。これらの阻害剤がH2-Dk分子に対して特異的であることは、その有効性を高める上で重要です。なぜなら、免疫機能に関与する他のタンパク質に影響を与えることなく、MHCクラスI分子を正確に標的としなければならないからです。この化合物群は、抗原提示の動態と、哺乳類における免疫認識プロセスを司る分子経路に関する重要な洞察を提供します。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、免疫系の機能においてH2-Dk遺伝子の転写に不可欠なNF-κBの活性化を抑制することにより、H2-Dkの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、NF-κB経路を阻害することによってH2-Dkレベルを低下させ、H2複合体内の遺伝子の転写活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Sodium Salicylate | 54-21-7 | sc-3520 sc-3520A sc-3520B sc-3520C | 1 g 25 g 500 g 1 kg | $10.00 $25.00 $80.00 $136.00 | 8 | |
サリチル酸ナトリウムは、IκBキナーゼ複合体を直接阻害することによってH2-Dkの発現を抑制し、NF-κBの活性化を低下させ、それに続いてMHCクラスI遺伝子の発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、NF-κBのDNA結合活性を阻害することでH2-Dkの発現を減少させる可能性があり、それにより抗原提示に関与するH2-Dk遺伝子の転写を減少させます。 | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
オウゴニンは、NF-κBの核への移行とH2-Dk遺伝子の転写開始を防ぐIκBのリン酸化と分解を直接阻害することで、H2-Dkの発現を抑制する可能性があります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082は、IκBαのリン酸化を阻害し、その結果、NF-κBの核内移行が減少し、H2-DkのmRNAおよびタンパク質レベルが低下した。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
アスピリンは、NF-κBシグナル伝達経路の構成要素を不可逆的にアセチル化することによってH2-Dkの発現を抑制し、H2-Dk遺伝子座の転写活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
パルテノライドは、IκBキナーゼ複合体に直接結合して阻害し、それによってNF-κBがH2-Dk遺伝子の転写を開始するのを妨げることによって、H2-Dkの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
アンドログラフォリドは、NF-κBシグナル伝達カスケードのシステイン残基を共有結合的に修飾することでH2-Dk発現を減少させ、H2複合体内の遺伝子の転写を妨げる可能性があります。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
セレスタロールは、IκBキナーゼ複合体の安定性と機能に関連する熱ショックタンパク質90（Hsp90）を阻害することで、NF-κB媒介転写を減少させ、H2-Dkの発現をダウンレギュレートする可能性があります。 | ||||||