GPx-2阻害剤は、グルタチオンペルオキシダーゼ2阻害剤としても知られ、酵素であるグルタチオンペルオキシダーゼ2(GPx-2)を特異的に標的とし、その活性を調節するように設計された独特の化学的分類に属する。この酵素はペルオキシダーゼファミリーの一員であり、細胞の抗酸化防御機構において重要な役割を果たしている。GPx-2は主にミトコンドリアに存在し、有害な過酸化水素や過酸化脂質を還元し無毒化することで、ミトコンドリアや細胞成分を酸化的損傷から守る。GPx-2阻害剤は、この酵素の触媒機能を阻害し、細胞内の酸化還元バランスを変化させるように設計された分子化合物である。
これらの阻害剤は多くの場合、GPx-2の活性部位と相互作用できる構造部分を持ち、活性酸素種(ROS)を中和しながら還元型グルタチオン(GSH)を酸化型グルタチオン(GSSG)に変換する能力を阻害する。GPx-2を阻害することで、これらの化合物は細胞の酸化還元ホメオスタシスを乱し、酸化ストレスの蓄積や酸化ダメージに対する脆弱性の増大につながる可能性がある。研究者たちは、細胞プロセスに対するGPx-2阻害剤の作用を解明し、健康や疾患におけるGPx-2の役割に関する知見を得るために、さまざまな実験環境でGPx-2阻害剤の使用を模索してきた。これらの阻害剤の作用機序を理解することは、生物医学研究に貴重な情報を提供し、科学者が酸化ストレスと細胞生理学の間の複雑な相互作用をより深く掘り下げることを可能にする。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
GPX模倣物質として作用し、セレン酸中間体を形成して活性酸素種(ROS)を消去する。 | ||||||
Carnosic acid | 3650-09-7 | sc-202520 sc-202520A | 10 mg 50 mg | $60.00 $165.00 | 6 | |
脂質ヒドロペルオキシドを還元する還元型グルタチオン(GSH)の利用可能性を高めることにより、GPX-2活性を高める。 | ||||||
RSL3 | 1219810-16-8 | sc-507385 | 10 mg | $250.00 | ||
セレノシステイン残基に結合してGPX-2を不可逆的に阻害し、過酸化脂質を蓄積してフェロプターシスを誘導する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
酸化還元バランスを変化させ酸化ストレスを誘導することでGPX-2の活性を阻害し、抗腫瘍効果に寄与する。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
細胞内のグルタチオンレベルを低下させることによりGPX-2を阻害し、酸化的損傷に対する感受性を高める。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
活性酸素を発生させることでGPX-2の機能を阻害し、がん細胞の酸化ストレスと細胞死を引き起こす。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
エピジェネティックな制御によってGPX-2の発現と活性を調節し、抗がん作用に寄与する。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
セレノシステイン残基と金-硫黄錯体を形成してGPX-2の抗酸化機能を阻害する。 | ||||||