GPR55 アクチベーター
一般的なGPR55活性化剤には、パルミトイルエタノールアミド CAS 544-31-0、AM-251 CAS 183232-66-8、オレイルエタノールアミド CAS 111-58-0、ABN-CBD CAS 22972-55-0、およびアナンダミド CAS 94421-68-8などがあるが、これらに限定されない。
GPR55活性化剤は、さまざまな細胞シグナル伝達経路に関与するGタンパク質共役受容体であるGPR55の機能活性を明確に高める、さまざまな化学化合物を網羅しています。O-1602とAbnormal cannabidiolは、天然カンナビノイドの合成類似体であり、選択的GPR55アゴニストとして作用します。GPR55への結合により、ホスホリパーゼCとβ-アレスチン経路の活性化がそれぞれ触媒され、細胞応答に不可欠なカルシウム動員と受容体の細胞内移行プロセスが引き起こされます。内因性リガンドであるリゾホスファチジルイノシトールと合成化合物であるCID16020046は、いずれもGq媒介経路とERKのリン酸化を活性化することでGPR55シグナルを増幅し、細胞の増殖と分化を促進します。同様に、ML184、ML185、ML192などの化合物はGPR55に選択的に結合し、細胞の生存と代謝調節に重要なMAPKとAKT経路の活性を高めます。GPR55活性の調節におけるカンナビジオール（CBD）の役割については議論の余地があるが、カルシウムおよびMAPKシグナル伝達に影響を及ぼす可能性があり、GPR55の調節に関する理解に新たな側面を加えている。
さらに、CB1受容体に主に作用することで知られるAM251やSR141716Aなどの逆アゴニストもGPR55と相互作用する。これらの化合物はGPR55の恒常的活性を阻害し、受容体が過剰に活性化された状態において、GPR55を介した特定のシグナル伝達を間接的に増強する可能性がある。GSK494581AとVPC 23019は、その役割は従来のものとは異なるが、GPR55の機能の調節に寄与している。GSK494581AはGタンパク質を介した経路を活性化する一方、VPC 23019はS1P受容体拮抗薬であるにもかかわらず、特に細胞移動や免疫反応に関連するGPR55を介した経路に影響を与える可能性がある。 これらの多様なGPR55活性化剤は、特定のシグナル伝達経路に標的を絞った効果を発揮することで、さまざまな生理学的プロセスにおけるGPR55の機能的役割の微妙な調節と強化に総合的に寄与する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $80.00 $243.00 $2091.00 $3339.00 $16657.00 | ||
パルミトイルエタノールアミドはGPR55のモジュレーターとして作用し、受容体のシグナル伝達経路に影響を与える特異的な分子間相互作用を行う。そのユニークな脂肪酸アミド構造は、選択的結合を容易にし、受容体の脱感作を促進し、細胞内カルシウムレベルを変化させる。この化合物の脂質様特性は膜透過性を高め、細胞への迅速な取り込みを可能にする。さらに、炎症反応を調節するその役割は、細胞内の様々なシグナル伝達カスケードに影響を与える可能性を強調している。 | ||||||
AM-251 | 183232-66-8 | sc-200366A sc-200366 sc-200366B sc-200366C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $72.00 $146.00 $624.00 $864.00 | 4 | |
主にCB1アンタゴニストであるAM-251は、GPR55の逆アゴニストとしても作用し、GPR55の恒常的活性を阻害し、間接的に特定のシグナル伝達経路を増強します。 | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $90.00 $194.00 | 1 | |
オレイルエタノールアミドはGPR55の選択的モジュレーターとして機能し、受容体活性を微調整するユニークな相互作用を示す。オレイルエタノールアミドの脂肪酸鎖が伸長することにより疎水性相互作用が増強され、受容体との効果的な結合とそれに続く下流のシグナル伝達が促進される。この化合物は、細胞内経路を調節することによって脂質代謝とエネルギー恒常性に影響を与える一方、両親媒性の性質が膜統合を助け、迅速な細胞応答とダイナミックなシグナル伝達の変化を促進する。 | ||||||
ABN-CBD | 22972-55-0 | sc-203488A sc-203488B sc-203488 sc-203488C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $37.00 $146.00 $240.00 $552.00 | 1 | |
選択的GPR55アゴニストとして作用する異常カンナビジオールは、受容体の活性化を促進し、β-アレスチン経路などのシグナル伝達経路を誘導します。 | ||||||
Anandamide | 94421-68-8 | sc-396321 sc-396321A sc-396321B sc-396321C | 5 mg 25 mg 500 mg 1 g | $81.00 $219.00 $4068.00 $7813.00 | 2 | |
アナンダミドはGPR55の内因性リガンドとして作用し、特異的な分子間相互作用に関与して、異なるシグナル伝達カスケードを活性化する。そのユニークな構造は、多様な結合を可能にし、受容体のコンフォメーションに影響を与え、様々な細胞内反応を促進する。アナンダミドは脂肪酸アミドヒドロラーゼ(FAAH)によって速やかに分解されるため、一過性のシグナル伝達が保証される一方、その脂質様特性によって細胞膜への統合が促進され、シナプス可塑性と神経細胞コミュニケーションを調節する役割が強化される。 | ||||||
Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
パルミトイルエタノールアミド-d4はGPR55の選択的モジュレーターとして機能し、受容体の動態に影響を与えるユニークな結合親和性を示す。その重水素化構造は安定性を高め、反応速度を変化させ、受容体との相互作用を長時間持続させる。この化合物は、脂質を介した特異的なシグナル伝達経路に関与し、異なる細胞応答を促進する。その疎水性特性は膜への統合を促進し、細胞コミュニケーションとシグナル伝達効率に影響を与える。 | ||||||
O-1602 | 317321-41-8 | sc-202745 sc-202745A | 1 mg 5 mg | $208.00 $416.00 | ||
カンナビジオールの合成類似体であるO-1602は、GPR55の選択的アゴニストとして作用し、ホスホリパーゼCの活性化やカルシウム放出を含む細胞内シグナル伝達経路を活性化することで、その機能活性を高めます。 | ||||||
CAY10505 | 1218777-13-9 | sc-364456 sc-364456A | 10 mg 50 mg | $80.00 $280.00 | ||
GSK494581AはGPR55アゴニストとして作用し、受容体の活性を高め、Gタンパク質を介したシグナル伝達経路の活性化につながる。 | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $364.00 | 4 | |
主にS1P受容体拮抗薬であるが、VPC 23019はGPR55と相互作用し、GPR55が介在するシグナル伝達経路、特に細胞遊走と免疫応答に関与するシグナル伝達経路を増強する可能性がある。 | ||||||