Palmitoylethanolamide の分子構造、CAS番号: 544-31-0
Palmitoylethanolamide (CAS 544-31-0)
別名:
Palmitoylethanolamide is also known as PEA.
アプリケーション:
Palmitoylethanolamideは内因性カンナビノイド作動薬、FAAH阻害剤、およびPPARα作動薬である。
CAS 番号:
544-31-0
純度:
>99%
分子量:
299.50
分子式:
C18H37NO2
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パルミトイルエタノールアミドは内因性カンナビノイドである。パルミトイルエタノールアミドはカンナビノイド1(CB1)およびカンナビノイド2(CB2)受容体の弱いリガンドである。パルミトイルエタノールアミドは脂肪酸アミドヒドロラーゼを阻害することが見出されている。パルミトイルエタノールアミドは,抗侵害受容,抗炎症,抗痙攣および免疫抑制活性を示す。パルミトイルエタノールアミドは、CB2に類似する未同定のカンナビノイド受容体に結合することによって作用する。
Palmitoylethanolamide (CAS 544-31-0) 参考文献
- カンナビノイド受容体に対する潜在的なリガンドとしての, 推定内因性CB(2)カンナビノイドであるN-パルミトイルエタノールアミドの類似体および同族体。 | Lambert, DM., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1440: 266-74. PMID: 10521710
- パルミトイルエタノールアミドの同族体および類似体がエンドカンナビノイドであるアナンダミドの不活性化に及ぼす影響。 | Jonsson, KO., et al. 2001. Br J Pharmacol. 133: 1263-75. PMID: 11498512
- マウスの消化管運動に対するパルミトイルエタノールアミドの抑制効果。 | Capasso, R., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 945-50. PMID: 11682441
- カンナビノイドおよびバニロイドシグナル伝達系と相互作用する脂肪酸アミド, パルミトイルエタノールアミドの癌細胞増殖に対する効果。 | De Petrocellis, L., et al. 2002. Fundam Clin Pharmacol. 16: 297-302. PMID: 12570018
- 核内受容体ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体αは, パルミトイルエタノールアミドの抗炎症作用を媒介する。 | Lo Verme, J., et al. 2005. Mol Pharmacol. 67: 15-9. PMID: 15465922
- ラット脳におけるアラキドノイルエタノールアミン, パルミトイルエタノールアミドおよびオレイルエタノールアミドの日内変動。 | Murillo-Rodriguez, E., et al. 2006. Life Sci. 79: 30-7. PMID: 16434061
- パルミトイルエタノールアミドは, アルツハイマー病の実験モデルマウスにおいて, アミロイドβ25-35による学習・記憶障害を予防する。 | D'Agostino, G., et al. 2012. Neuropsychopharmacology. 37: 1784-92. PMID: 22414817
- パーキンソン病モデル動物におけるパルミトイルエタノールアミドの神経保護作用。 | Esposito, E., et al. 2012. PLoS One. 7: e41880. PMID: 22912680
- 不安/抑うつ動物モデルにおけるパルミトイルエタノールアミドとルテオリンの効果。 | Crupi, R., et al. 2013. CNS Neurol Disord Drug Targets. 12: 989-1001. PMID: 23844686
- ラットにおけるパルミトイルエタノールアミド誘導性血管減圧作用に関与する潜在的機序。 | Marichal-Cancino, BA., et al. 2020. J Vasc Res. 57: 152-163. PMID: 32248195
- マスト細胞は, アナンダミドとパルミトイルエタノールアミドに対する感受性の差を持つ末梢性カンナビノイド受容体を発現している。 | Facci, L., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 3376-80. PMID: 7724569
- ALIAアミドであるパルミトイルエタノールアミドとカンナビノイドは, 小脳顆粒ニューロンの興奮毒性死の遅延型後グルタミン酸パラダイムにおいて保護作用を示すが, アナンダミドは保護作用を示さない。 | Skaper, SD., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 3984-9. PMID: 8633002
- 神経細胞における内因性カンナビノイド前駆体の生合成とカルシウムおよびcAMPによるその制御。 | Cadas, H., et al. 1996. J Neurosci. 16: 3934-42. PMID: 8656287
- N-(2-ヒドロキシエチル)ヘキサデカナミドは, マスト細胞の活性化を抑制することにより, 浮腫形成と炎症性痛覚過敏を軽減する経口活性がある。 | Mazzari, S., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 300: 227-36. PMID: 8739213
- 白血球におけるアナンダミドとパルミトイルエタノールアミドの生合成, 取り込み, 分解。 | Bisogno, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 3315-23. PMID: 9013571
の阻害剤である：
FAAH, FLJ37512, Lipocalin-15, Lipocalin-9, LRFN5, OR4D11, RD3, Retinoschisin, V1RB4, Vmn2r95, ZDHHC25.のアクティベーター：
17β-HSD11, ABHD10, ABHD12, ABHD15, ABHD9, ACSBG2, ACSL6, Angptl2, APOP1, ASAHL, ATP10D, Bcl-rambo, C14orf43, C15orf24, C20orf3, C5orf30, CNR1, CNR2, DBC-2, DBT, DHRS4L2, E-FABP, ENHO, ERAB, FAAH2, FAM57A, Fbxo12, FNDC3A, FUNDC2, GPR10, GPR55, GS2-like, IFN-α7, Intectin, KRTAP5-4, LOC55908, MBOAT1, MBOAT4, MerTK, mMGL, MrgB4, MrgB5, MrgB8, MrgH, MTP18, NAPE-PLD, Nir3, PAP-2c, PDRG, PECI, PIG-N, PPAR alpha, RBQ-1, RECS1, RED2, Reg IIIδ, Retinal RX2, SAA3, SLC25A36, TREK-1, TRIM16, TUSC5, VSIG6, XYLB.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Palmitoylethanolamide, 10 mg | sc-202754 | 10 mg | $78.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 50 mg | sc-202754A | 50 mg | $238.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 500 mg | sc-202754B | 500 mg | $2050.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 1 g | sc-202754C | 1 g | $3274.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 10 g | sc-202754D | 10 g | $16330.00 |