GPR35活性化剤は、細胞内シグナル伝達経路に影響を与えることで、数多くの生物学的プロセスに関与する細胞表面受容体であるGタンパク質共役型受容体35(GPR35)の活性を標的とし調節する化合物です。この種の化学物質は、主に消化管、免疫細胞、中枢神経系に発現しているGPR35受容体に結合することができます。GPR35の活性化は、主に受容体とGタンパク質の結合により、下流のシグナル伝達カスケードを誘発し、さまざまな細胞内応答を引き起こす可能性があります。このようなカスケードは、細胞内環状AMP(cAMP)レベルの調節、イオンチャネルの制御、および細胞応答の中心となるキナーゼやその他のシグナル伝達分子の活性化を伴うことが多い。GPR35活性化剤の多様性は、この受容体が低分子、ペプチド、イオンなど広範囲のリガンドと結合する能力を持つことに由来する。
GPR35受容体は、そのプロミスキャス結合特性で知られており、キヌレニン酸のような内因性リガンドや合成分子を含む、構造的に多様な化合物の多種多様なものによって活性化されることが可能です。GPR35活性化剤は、GPR35の完全アゴニスト、部分アゴニスト、またはアロステリック調節因子として作用することがあり、これはGPR35との相互作用により受容体において異なるコンフォーメーション変化が誘発され、結果として受容体の活性化のレベルが異なることを意味する。GPR35の活性化は、β-arrestins(受容体の脱感作、細胞内移行、Gタンパク質非依存性のシグナル伝達事象の開始を媒介する)を含むいくつかのシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があります。GPR35シグナル伝達の多面的な性質は、この受容体の活性化剤が、細胞の種類、シグナル伝達の状況、および関与する特定の活性化剤に応じて、細胞機能に多様な影響を及ぼす可能性があることを示唆しています。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB) | 107254-86-4 | sc-201542 sc-201542B sc-201542A | 10 mg 25 mg 50 mg | $107.00 $189.00 $311.00 | 7 | |
5-ニトロ-2-(3-フェニルプロピルアミノ)安息香酸(NPPB)はGPR35モジュレーターとして作用し、疎水性相互作用と水素結合を介して受容体のコンフォメーションを安定化させるユニークな能力を示す。この化合物は、細胞内のカルシウムシグナル伝達経路に影響を与え、異なる細胞応答を促進する。その構造的特徴により受容体への選択的関与が可能となり、また、その動的溶解性によりバイオアベイラビリティが向上するため、様々な環境においてGPR35活性を効果的に調節することができる。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
ニフルミン酸はGPR35モジュレーターとして機能し、受容体部位と特異的な静電的相互作用を行い、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えるという特徴を持つ。そのユニークな構造構成により選択的結合が可能となり、受容体のダイナミクスを変化させ、シグナル伝達効率を高める。さらに、この化合物は両親媒性であるため、膜透過性を促進し、効果的な細胞への取り込みと脂質二重膜との相互作用を促進し、GPR35が介在する経路に影響を与える。 | ||||||
Rosmarinic Acid | 20283-92-5 | sc-202796 sc-202796A | 10 mg 50 mg | $57.00 $107.00 | 4 | |
ロスマリン酸はGPR35モジュレーターとして作用し、受容体内の主要なアミノ酸残基と水素結合を形成する特徴的な能力を示す。この相互作用は受容体の活性コンフォメーションを安定化させ、シグナル伝達経路の強化につながる。そのポリフェノール構造は抗酸化作用に寄与し、細胞の酸化還元状態に影響を与える。さらに、この化合物は様々な溶媒に溶解するため、バイオアベイラビリティが向上し、様々な生物学的状況においてGPR35との相互作用が促進される。 | ||||||
D-Luciferin potassium salt | 115144-35-9 | sc-278918 | 50 mg | $120.00 | ||
D-ルシフェリンカリウム塩はGPR35リガンドとして機能し、受容体との相互作用から生じるユニークな生物発光特性を特徴とする。この化合物は特異的な疎水性相互作用を行い、受容体の活性化と下流のシグナル伝達カスケードを促進する。その構造的柔軟性により、迅速な構造変化が可能となり、反応速度が向上する。さらに、塩の形態は溶解性を向上させ、様々な環境において受容体との効果的な結合を促進する。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ザプリナスト(M&B 22948)はGPR35モジュレーターとして作用し、受容体に選択的に結合して細胞内のカルシウム・シグナル伝達に影響を与える能力によって区別される。そのユニークな分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、受容体とリガンドの複合体を安定化させる。この化合物は注目すべき反応速度を示し、下流の経路を迅速に活性化することができる。さらに、親油性であるため膜透過性が向上し、細胞内での相互作用ダイナミクスが最適化される。 | ||||||
Pamoic acid disodium salt | 6640-22-8 | sc-362777 | 25 g | $63.00 | ||
パモ酸二ナトリウム塩はGPR35モジュレーターとして機能し、レセプターとユニークな静電的相互作用をすることが特徴である。この化合物は、受容体構造の明確なコンフォメーション変化を通じて、シグナル伝達カスケードの活性化を促進する。この化合物は二重イオン性であるため、水性環境での溶解性が促進され、バイオアベイラビリティが向上する。さらに、この化合物はGPR35と安定な複合体を形成することができるため、細胞内の様々なプロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Compound 10 | 123021-85-2 | sc-364688 sc-364688A | 5 mg 25 mg | $111.00 $432.00 | ||
化合物10はGPR35モジュレーターとして作用し、疎水性相互作用を通じて受容体の二量体を安定化させるユニークな能力を示す。この化合物は、受容体のコンフォメーションにアロステリックな変化を誘導することにより、特異的なシグナル伝達経路を開始する。その親油性の特性は膜透過性を高め、効率的な受容体への関与を可能にする。さらに、化合物10の選択的結合親和性は、その明確な動態プロファイルに寄与し、下流の細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Pamoic acid | 130-85-8 | sc-212523 | 100 g | $90.00 | ||
パモ酸はGPR35モジュレーターとして機能し、レセプターとイオン的および水素結合的相互作用をすることが特徴である。この化合物は、主要なアミノ酸の空間的配置を変化させるユニークなメカニズムによって受容体の活性化を促進し、シグナル伝達を促進する。両親媒性であるため、脂質二重膜との相互作用が強化され、細胞環境における局在性と有効性が最適化される。この化合物の独特な結合ダイナミクスは、受容体を介する経路への影響力をさらに形成する。 |