GP2阻害剤
一般的なGP2阻害剤としては、LCL-161 CAS 1005342-46-0、Q-VD-OPH CAS 1135695-98-5、Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2、Emricasan CAS 254750-02-2、PAC 1 CAS 315183-21-2が挙げられるが、これらに限定されない。
GP2阻害剤は、GP2タンパク質を標的とし、その活性を阻害するよう特異的に設計された多様な化合物群である。GP2は糖タンパク質2としても知られ、主に消化管で発現する細胞表面受容体で、免疫応答と抗原提示において重要な役割を果たしている。GP2はエンドサイトーシスや免疫監視を含む様々な細胞プロセスに関与している。研究者らは、GP2の機能を阻害する作用を示すいくつかの低分子を同定した。これらの阻害剤の特徴は、GP2が関与する分子間相互作用を妨害し、その正常な細胞プロセスを破壊することである。
構造的には、GP2阻害剤は、ペプチド、低分子有機分子、ペプチド模倣体など、幅広い化学的実体を包含している。これらの化合物はGP2タンパク質の特定の領域に結合することが多く、リガンドとの結合を阻害したり、下流のシグナル伝達経路を妨害したりする。GP2阻害剤の設計と開発には、主要な結合部位を同定し、化合物の阻害特性を最適化するために、広範な構造研究と計算科学的研究が必要である。研究者たちは、X線結晶構造解析、核磁気共鳴（NMR）分光法、計算モデリングなどの技術を駆使して、GP2と阻害剤の分子間相互作用を解明している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | $360.00 | ||
LCL161は低分子のアポトーシス蛋白阻害剤（IAP）拮抗薬である。IAPに結合することでGP2を抑制し、その分解を促進してアポトーシスを進行させる。 | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Q-VD-OPhは幅広いカスパーゼ阻害剤である。複数のカスパーゼを標的とし阻害することによりGP2を阻害し、その活性化とその後のアポトーシス過程を阻止する。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMKは汎カスパーゼ阻害剤である。カスパーゼの活性部位に不可逆的に結合することでGP2を阻害し、そのタンパク質分解活性を阻止してアポトーシス経路を阻害する。 | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
エムリカサンは汎カスパーゼ阻害剤である。カスパーゼの活性化を阻害することでGP2を阻害し、様々な病態においてアポトーシス性細胞死を防ぎ、細胞の生存を促進する。 | ||||||
PAC 1 | 315183-21-2 | sc-203174 sc-203174A | 10 mg 50 mg | $129.00 $525.00 | 1 | |
PAC1はプロカスパーゼ-3活性化因子である。プロカスパーゼ-3を直接活性化することによってGP2を阻害し、アポトーシスカスケードの開始をもたらし、がん細胞の細胞死を誘導する。 | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
WEHI-539は選択的なBCL-XL阻害剤である。BCL-XLに結合することでGP2を阻害し、プロアポトーシスタンパク質との相互作用を阻害し、細胞のミトコンドリアを介したアポトーシスを促進する。 | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
ABT-263はBCL-2、BCL-XL、BCL-W阻害剤である。これらの抗アポトーシスタンパク質を標的とすることでGP2を阻害し、BakやBaxのようなプロアポトーシスタンパク質を遊離させ、細胞のアポトーシスを開始させる。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 は BCL-2 阻害剤です。BCL-2 を特異的に標的とすることで GP2 を阻害し、アポトーシス促進タンパク質との相互作用を妨害し、ミトコンドリア外膜透過性を高め、アポトーシスを誘導します。 | ||||||