Gm14431阻害剤
一般的なGm14431阻害剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、アクチノマイシンD CAS 50-76-0、シクロヘキシミド CAS 66-81-9、ラパマイシン CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
Gm14431阻害剤は、Gm14431タンパク質またはその関連経路の活性を選択的に調節する役割で知られる化合物群です。Gm14431タンパク質は、さまざまな生物学的プロセスに関与しており、その機能は細胞環境内で厳密に制御されています。Gm14431阻害剤は、通常、Gm14431タンパク質の活性部位または調節部位に特異的に結合するように設計された低分子またはペプチドであり、その活性を阻害するか、またはその構造的コンフォメーションを変化させて生物学的機能を低下させます。これらの阻害剤の特異性は重要な特徴であり、他のタンパク質や経路に大きな影響を与えることなくGm14431を標的として調節することが可能となり、非標的相互作用を低減することができます。Gm14431阻害剤の化学構造は、作用機序や標的となるタンパク質の特定の側面によって異なります。これらの阻害剤の多くは、タンパク質の結合ポケットに適合したり、アロステリック部位と相互作用したりできる構造モチーフを含んでおり、それによってタンパク質間相互作用や触媒活性を阻害します。これらの化合物は、サイズ、極性、結合親和性が大きく異なる場合があり、研究者はGm14431タンパク質との相互作用を最適化するために、それらの特性を調整することができます。これらの阻害剤の開発と研究は、さまざまな細胞プロセスにおけるGm14431の生物学的役割を理解する上で非常に興味深いものです。 異なるGm14431阻害剤の結合特性、安定性、特異性を調査することで、研究者はGm14431タンパク質の構造的および機能的特性と、細胞内のその制御メカニズムをさらに解明することができます。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、特定の遺伝子のプロモーター領域周辺のクロマチン構造を開くことができます。これにより、転写抑制因子が遺伝子のプロモーターに結合しやすくなり、Gm14431の発現が抑制される可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチルトランスフェラーゼを阻害することで、5-アザシチジンはGm14431プロモーターの脱メチル化を引き起こし、転写抑制因子の結合を導く可能性があり、その結果、膜貫通タンパク質60の発現が減少する可能性があります。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
この化合物は転写開始複合体でDNAに結合し、RNAポリメラーゼによるRNA鎖の伸長を阻害することで、Gm14431のmRNAの合成を減少させ、タンパク質発現レベルを低下させます。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドはリボソームにおける真核生物のタンパク質合成の移行ステップを阻害し、Gm14431によってコードされる膜貫通タンパク質60の合成を含む、タンパク質合成全体を減少させる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、キャップ依存性翻訳開始に不可欠なmTOR経路を阻害します。この作用は、Gm14431のmRNA転写の翻訳効率を特異的に低下させる可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はユビキチン-プロテアソーム経路を阻害し、ユビキチン化タンパク質の蓄積と細胞ストレスの可能性につながる。このストレスは、細胞応答としてGm14431の発現の特異的な減少を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンはリソソームの酸性化を阻害し、その結果、リソソームタンパク質の分解が減少する可能性がある。これは間接的に、Gm14431によってコードされるものを含む膜タンパク質のターンオーバーを減少させ、潜在的に細胞内レベルを増加させるが、代償メカニズムとしてその合成を減少させる可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体に結合し、細胞分化に関与する遺伝子の転写を変化させる可能性があります。レチノイン酸によって抑制される分化経路の一部である場合、Gm14431の発現が低下する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤であるSP600125は、c-Jun N末端キナーゼ経路を阻害し、タンパク質産物がJNKシグナル伝達に依存して発現している場合、Gm14431の発現を低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002はPI3Kの特異的阻害剤であり、下流のAKTシグナル伝達経路の活性を減少させる可能性がある。これにより、Gm14431のような遺伝子の転写活性が低下し、この経路に依存して発現している可能性がある。 | ||||||