GLT8D2 アクチベーター

一般的なGLT8D2活性化物質としては、Phorbol CAS 17673-25-5、Ionomycin CAS 56092-82-1、Forskolin CAS 66575-29-9、Okadaic Acid CAS 78111-17-8、Calyculin A CAS 101932-71-2が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

GLT8D2の化学的活性化剤は、細胞内シグナル伝達経路の様々なメカニズムを通してその効果を発揮する。4-Phorbolは、プロテインキナーゼC（PKC）の活性化剤として知られており、細胞内の多くのタンパク質をリン酸化することができるプロテインキナーゼ酵素ファミリーである。PKCが4-Phorbolによって活性化されると、GLT8D2を直接リン酸化し、その機能的活性を高めることができる。同様に、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）もPKCを標的とし、リン酸化によってGLT8D2を活性化する。イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させることにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化することができる。これらのキナーゼはGLT8D2をリン酸化し、その活性を上昇させることができる。一方、フォルスコリンは、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化する二次メッセンジャーであるcAMPのレベルを上昇させ、GLT8D2を標的としてリン酸化し、その活性を増加させることができる。

これらに加えて、オカダ酸およびカリクリンAは、通常タンパク質を脱リン酸化するタンパク質リン酸化酵素を阻害することによって機能し、GLT8D2をリン酸化された活性状態に維持する。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することによってカルシウムのホメオスタシスを破壊し、細胞質カルシウムを上昇させ、GLT8D2をリン酸化し活性化するキナーゼを活性化する。同様に、アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）を活性化し、細胞ストレス応答時にGLT8D2をリン酸化する。ビスインドリルマレイミドIは、PKC阻害剤ではあるが、GLT8D2をリン酸化する他のキナーゼの代償的活性化につながる。H-89は、PKAを阻害することにより、代償的な細胞応答を誘導し、GLT8D2をリン酸化し活性化する代替キナーゼを活性化する可能性がある。上皮成長因子（EGF）は、GLT8D2をリン酸化するキナーゼを含むMAPK/ERK経路に関与する。最後に、W-7はカルモジュリン依存性キナーゼを阻害することにより、代償的な細胞応答を引き起こし、GLT8D2をリン酸化し活性化するキナーゼを活性化する。