GLIPR1L2阻害剤

一般的なGLIPR1L2阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Triciribine CAS 35943-35-2およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。

GLIPR1L2の化学的阻害剤は、GLIPR1L2の機能に重要なシグナル伝達経路に関与する様々なタンパク質や酵素を標的とすることにより、様々なメカニズムでその効果を発揮することができる。強力なプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、GLIPR1L2の活性化または適切な機能に不可欠なリン酸化事象を破壊することができる。同様に、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であるwortmanninとLY294002は、GLIPR1L2の活性に必要と思われるPI3Kシグナル伝達を減少させることができる。TriciribineはAKTを阻害することで、GLIPR1L2の機能制御に依存していると考えられる経路の活性化を防ぐことができる。一方、U0126とPD98059はMEK阻害剤として、GLIPR1L2の活性制御に関与している可能性のあるERKシグナル伝達を減少させることができる。

キナーゼ阻害のテーマを続けると、SP600125はGLIPR1L2の機能制御に関与している可能性のあるJNK経路を阻害することができる。SB203580は、p38 MAPキナーゼを特異的に標的とすることで、GLIPR1L2の機能を阻害する経路を破壊することができる。mTOR経路を標的とするラパマイシンは、GLIPR1L2が必要とする可能性のある細胞成長と増殖プロセスを促進するシグナルのダウンレギュレーションにつながる可能性がある。チロシンキナーゼ阻害剤であるレスタウルチニブ、ダサチニブ、スニチニブは、様々なチロシンキナーゼ依存性シグナル伝達カスケードを阻害し、その結果GLIPR1L2の機能的活性を阻害する可能性がある。これらのシグナル伝達ネットワークを阻害することで、選択された化学物質は、それぞれ特異的な分子標的を介してGLIPR1L2の阻害につながる可能性がある。