GIT2 アクチベーター
一般的なGIT2活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、SB 203580 CAS 152121-47-6、U-0126 CAS 109511-58-2、D-erythro-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、タプシガリン CAS 67526-95-8。
GIT2活性化剤には、細胞内シグナル伝達、細胞骨格動態、細胞運動、接着に関与するタンパク質であるGIT2の機能的活性を間接的に増強する様々な化合物が含まれる。フォルスコリン、A23187、タプシガルギンなどの化合物は、それぞれ細胞内のcAMPとカルシウムのレベルを調節する。フォルスコリンはcAMPを上昇させ、A23187はカルシウムレベルを上昇させることで、GIT2の役割と交差するPKAやカルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、GIT2の機能を高める可能性がある。タプシガルギンは、細胞内カルシウムを上昇させることにより、同様にGIT2の細胞骨格組織への関与を高める経路に影響を及ぼす可能性がある。
さらに、LY 294002、U0126、ゲニステイン、(-)-エピガロカテキンガレートなどのキナーゼ阻害剤は、様々なシグナル伝達経路を調節することにより、間接的にGIT2の活性に影響を与える。LY 294002とU0126は、それぞれPI3K/ACT経路とMEK1/2経路を阻害することで、細胞のシグナル伝達バランスを変化させ、細胞移動と接着におけるGIT2の機能を高める可能性がある。ゲニステインとエピガロカテキンガレートは、競合的チロシンキナーゼや他のキナーゼを阻害することで、GIT2が関与する経路の負の制御を減らし、細胞シグナル伝達における機能的活性を促進するかもしれない。さらに、スタウロスポリンやPMAのような化合物は、それぞれ広域のプロテインキナーゼ阻害剤やPKC活性化剤としての役割を通して、細胞接着や移動におけるGIT2の機能と交差するシグナル伝達経路を調節するかもしれない。mTOR阻害剤であるラパマイシンも、細胞遊走や接着経路と交差する可能性のあるmTORシグナル伝達経路に影響を与えることで、GIT2の活性を高める役割を果たす可能性がある。これらの活性化因子は、細胞シグナル伝達に対する標的化作用を通して、細胞骨格動態と細胞運動におけるGIT2の機能増強を促進する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内cAMPレベルを上昇させ、cAMP依存性プロテインキナーゼA（PKA）を刺激することでGIT2活性を潜在的に高める可能性があります。PKAはGIT2と相互作用する可能性がある基質をリン酸化し、細胞シグナル伝達および細胞骨格動態におけるその役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤であるSB 203580は、シグナル伝達をGIT2が関与する経路にシフトさせ、細胞骨格の再編成と細胞運動における活性を高める可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸は、細胞シグナル伝達におけるGIT2の機能と交差する可能性がある脂質シグナル伝達経路に影響を与え、細胞運動性および接着の調節におけるその役割を強化する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、GIT2の機能と交差するカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、細胞骨格組織におけるその役割を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、チロシンキナーゼ経路からの競合シグナルを減少させることで間接的にGIT2の活性を高め、GIT2経路が細胞シグナル伝達においてより活性化されることを可能にする可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
キナーゼ阻害剤である(-)-エピガロカテキンガレートは、GIT2が関与する経路、特に細胞骨格動態を負に制御する可能性のあるキナーゼを阻害することにより、GIT2の活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
広範囲のタンパク質キナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、細胞接着および移動におけるGIT2の機能に関連する経路を制御するキナーゼを阻害することで、間接的にGIT2経路を活性化させる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化剤として、GIT2の細胞内シグナル伝達と移動における役割と相互作用するPKC依存性経路を調節することにより、GIT2活性を増強する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウム濃度を上昇させることによってGIT2の活性を増強し、細胞運動におけるGIT2の役割と交差するカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する可能性がある。 | ||||||