Gight 鎖阻害剤は、特定の分子構造、特に Gight 鎖(アミノ酸またはヌクレオチドの特殊な配列で、さまざまな生物学的プロセスで重要な役割を果たす)と相互作用する能力を持つ化学化合物の一種です。これらの阻害剤は通常、Gight 鎖の特定部位に結合し、その立体構造を変え、その結果としてその正常な機能を妨害することで機能します。この結合は通常、阻害剤と Gight 鎖の複雑な三次元構造に依存する、非常に特異的なものです。これらの阻害剤の化学組成は大きく異なりますが、結合親和性を高める疎水性領域や、Gight 鎖の主要残基との相互作用を可能にする極性基などの共通の特徴を持つ場合が多くあります。Gight 鎖阻害剤と標的分子との相互作用の性質は、形成される化学結合の強度と種類によって可逆的または不可逆的になります。Gight 鎖阻害剤は、特異性に加えて、溶解性、安定性、分子量などのさまざまな物理化学的特性を示すことがあり、これらは Gight 鎖との相互作用における全体的な有効性に影響を与えます。これらの特性は、阻害剤の設計および合成の際に、結合速度や解離速度などの相互作用の動態を考慮しながら、慎重に最適化されることがよくあります。さらに、阻害剤は、さまざまな生物学的障壁を貫通する能力を高めるような修飾を受ける場合もあり、標的に効率的に到達することが保証されます。 グライドチェーン阻害剤の構造的および機能的側面を理解することは、生物学的システムにおけるその役割を解明するだけでなく、複雑な生化学的経路における分子相互作用の基礎知識を深める上でも不可欠です。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | $51.00 $120.00 | 3 | |
クロラムブシルはB細胞にDNA損傷を誘発し、アポトーシスを引き起こす可能性があります。この細胞死により、Gight鎖を産生できるB細胞が減少し、その結果、その発現が減少する可能性があります。 | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
シクロホスファミドのB細胞に対する細胞毒性作用により、B細胞数が減少する可能性があり、その結果、このIgM重鎖を発現する細胞の数が減少することで、Gight鎖の合成が直接的に減少する可能性があります。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
フルダラビン代謝物によるDNA合成阻害は、Gight鎖の産生に必要なB細胞増殖を阻害し、その結果、このタンパク質の発現が低下している可能性がある。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブがBTKを阻害することにより、B細胞受容体のシグナル伝達が阻害され、B細胞の発達が損なわれ、結果としてGight鎖の発現が減少する可能性がある。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
PI3Kデルタを標的とすることで、イデラリシブはB細胞の生存シグナルを抑制し、B細胞の生存と増殖を減少させ、Gight鎖の発現を減少させる可能性がある。 | ||||||
Bendamustine | 16506-27-7 | sc-357294 | 100 mg | $300.00 | ||
ベンダムスチンはDNA架橋活性によりB細胞死を引き起こし、その結果、Gight鎖を生成するB細胞の数が減少し、効果的にその発現が減少する可能性があります。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199(ベネトクラクス)のB細胞におけるBcl-2の阻害はアポトーシスを促進し、ガイト鎖の合成と発現を担う細胞集団の減少につながる可能性がある。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
BTKを不可逆的に阻害することで、アカラブルチニブはB細胞受容体のシグナル伝達を減少させ、B細胞の増殖低下とそれに続くGight鎖発現の減少につながる可能性がある。 | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
デュベリシブがPI3Kγおよびδを阻害することで、B細胞の生存率が低下し、B細胞数の減少によりガイト鎖の発現が低下する可能性がある。 | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
ザヌブルチニブがBTK活性を阻害することで、B細胞の活性が低下し、Gight鎖産生のシグナル伝達が減少してGight鎖の発現が低下する可能性がある。 | ||||||