GIDRP88阻害剤は、GIDRP88タンパク質の活性を選択的に阻害するように設計されたユニークな化合物のクラスである。GIDRP88阻害剤は、GIDRP88タンパク質の活性、安定性、あるいは他の細胞成分との相互作用を制御する分子機構を標的とすることにより機能します。これらの阻害剤は、特定の細胞経路、特にシグナル伝達、タンパク質のフォールディング、分解過程に関わる経路におけるGIDRP88の役割の理解に基づいて設計されている。GIDRP88の活性部位またはアロステリック部位に結合することにより、これらの分子はタンパク質のコンフォメーションを変化させ、機能的活性の低下をもたらす。このコンフォメーション変化は、GIDRP88が基質と相互作用したり、より大きなタンパク質複合体に適切に組み込まれたりするのを妨げる可能性があり、これは細胞内での機能的役割にとって極めて重要である。これらの阻害剤の精度は、GIDRP88の構造と機能に関する広範な研究の成果であり、意図する標的に対して特異性が高く、様々な生化学的メカニズムを通じてタンパク質の活性を阻害する化合物の開発を可能にした。
GIDRP88阻害剤の有効性は、タンパク質の制御機構を阻害する能力に関連している。GIDRP88の調節機能が損なわれると、その活性に依存する下流の経路に影響が及ぶ。このカスケード効果により、特定の細胞反応に重要な特定のシグナル伝達イベントが抑制される可能性がある。阻害剤は、その完全な活性化に必要な翻訳後修飾を阻害したり、その機能に必要な補因子との会合を阻害することによって、タンパク質の活性を変化させることができる。これらの標的作用により、GIDRP88阻害剤は、細胞制御の基本的側面に関する洞察を提供するため、研究の焦点となっている。GIDRP88に対するこれらの阻害剤の正確な相互作用と効果を解明することによって、科学者たちは、細胞プロセスの複雑なネットワークにおけるタンパク質の役割についてより深い理解を得ると同時に、特定のタンパク質機能の調節に依存する生化学研究の進歩への道を開く。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはFKBP12と結合し、その複合体はPI3K/AKT経路に不可欠なmTORを阻害します。PI3K/AKT経路はGIDRP88の制御に関与しているため、ラパマイシンによるこの経路の阻害はGIDRP88の活性低下につながります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの不可逆的阻害剤である。PI3Kの阻害はAKTの活性化を防ぎ、GIDRP88を含む下流の標的の不活性化につながる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの化学的阻害剤であり、PI3Kを阻害することで、続いてAKTの活性化と、通常であればGIDRP88の活性を増強する下流のシグナル伝達を阻止する。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシリビンはAKTのリン酸化と活性化を特異的に阻害する。AKTは、そうでなければGIDRP88の活性上昇につながるシグナル伝達経路に関与している。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、PI3K/ACT経路の上流にある上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼを阻害する。この経路を阻害すると、GIDRP88を介したシグナル伝達が減少する。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFR阻害剤であり、PI3K/ACT経路を介したシグナル伝達を減少させ、それによってGIDRP88の機能的活性を低下させる。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、HER2とEGFRの両方を標的とする二重チロシンキナーゼ阻害剤であり、PI3K/ACT経路のダウンレギュレーションとそれに続くGIDRP88活性の低下をもたらす。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはRAF阻害剤であり、間接的にPI3K/ACT経路も阻害する。そうすることで、GIDRP88の機能的活性を低下させることができる。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、PI3K/ACTシグナル伝達経路に関与するPDGFRやVEGFRを含む複数の受容体チロシンキナーゼを阻害するため、GIDRP88の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはSrcファミリーキナーゼ阻害剤であり、PI3K/ACT経路にも影響を与える。この経路を阻害すると、GIDRP88活性が低下する。 |