GABA Receptor阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
CGP 52432 | 139667-74-6 | sc-361141 sc-361141A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
CGP 52432は、GABA_B受容体の強力かつ選択的な拮抗薬であり、受容体を介したシグナル伝達経路を阻害するユニークな能力で知られている。CGP52432は受容体のオルソステリック部位と相互作用し、下流のシグナル伝達経路を阻害するコンフォメーション変化を引き起こす。この化合物は明確な反応速度を示し、神経伝達物質の放出を正確に調節することができる。その特異的な分子相互作用はシナプス伝達の変化に寄与し、神経細胞の興奮性とネットワーク動態に影響を与える。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
フロセミドはGABA受容体活性のモジュレーターとして作用し、イオンチャネルのコンダクタンスに影響を与えるユニークな結合特性を示す。受容体との相互作用によってコンフォメーション動態が変化し、膜を横切る塩化物イオンの流れに影響を与える。この化合物は独特の反応速度を示し、シナプス抑制の急速な変化を促進する。フロセミドの微妙な分子間相互作用は、神経細胞のシグナル伝達経路に重大な変化をもたらし、神経回路全体の挙動に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
(−)-Bicuculline methiodide | 40709-69-1 | sc-200485 | 50 mg | $209.00 | 5 | |
(-)-ビククリンメチオダイドは、GABA受容体の強力な拮抗薬であり、特にGABA_Aサブタイプを標的とする。そのユニークな構造は選択的結合を可能にし、受容体の抑制性神経伝達を媒介する能力を阻害する。この化合物は明確なアロステリック調節を示し、受容体のコンフォメーション状態とイオン透過性に影響を与える。その相互作用の速度論は、急速な発現と長時間の効果によって特徴づけられ、神経ネットワークにおけるシナプス可塑性と興奮性を著しく変化させる。 | ||||||
TPMPA | 182485-36-5 | sc-204352 sc-204352A | 10 mg 50 mg | $301.00 $847.00 | 1 | |
TPMPAはGABA受容体の選択的アゴニストであり、特にGABA_Aサブタイプの活性を増強する。そのユニークな分子構造は、受容体の結合部位との強い相互作用を促進し、塩化物イオンの流入を増加させる。この化合物は、迅速な活性化とシナプス伝達に対する持続的な調節効果という特徴的な動態特性を示す。さらに、TPMPAの特異的な受容体構造を安定化させる能力は、神経細胞の興奮性とシナプス動態を制御する役割に寄与している。 | ||||||
Thiocolchicoside | 602-41-5 | sc-202839 sc-202839A | 1 mg 5 mg | $30.00 $120.00 | ||
チオコリコシドはGABA受容体と相互作用し、特にGABA_Aサブタイプに影響を及ぼす。その構造的特徴は、受容体のコンフォメーションを安定化させる特異的な結合相互作用を促進し、抑制性シグナル伝達の強化を促進する。この化合物は、シナプス活性の緩やかな調節を特徴とするユニークな動態を示し、持続的な効果をもたらす可能性がある。さらに、異なるアロステリック部位と相互作用する能力により、神経伝達物質の動態を微妙に制御し、神経細胞の興奮性を形成する。 | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $97.00 | 2 | |
プレグネノロン硫酸エステルナトリウム塩はGABA受容体に作用し、特にGABA_Bサブタイプの活性を増強する。そのユニークな硫酸基は、受容体部位との特異的な静電的相互作用を可能にし、抑制性神経伝達を増強する明確な構造変化を促進する。この化合物は迅速な動態を示し、シナプス応答を迅速に調節する。さらに、細胞内シグナル伝達経路に影響を与えるその能力は、神経細胞コミュニケーションにおけるその役割に複雑さを加え、全体的な興奮性に影響を与える。 | ||||||
Cyclothiazide | 2259-96-3 | sc-202560 sc-202560A | 10 mg 50 mg | $105.00 $223.00 | 3 | |
シクロチアジドはGABA受容体の強力なモジュレーターであり、特にGABA_Aサブタイプに影響を与える。そのユニークな構造は選択的結合を可能にし、受容体を活性コンフォメーションで安定化させる。この相互作用により、塩化物イオンの流入が促進され、抑制性シナプス後電位が上昇する。この化合物は顕著なアロステリック特性を示し、受容体のダイナミクスを変化させ、シナプス可塑性に影響を与える。さらに、神経伝達物質の放出動態に影響を与える能力も、シナプス制御におけるその役割に寄与している。 | ||||||
Guvacine hydrochloride | 6027-91-4 | sc-263347 | 25 mg | $93.00 | 1 | |
塩酸グバシンはGABA受容体の選択的モジュレーターとして作用し、特にGABAの結合部位に対する親和性を高める。そのユニークな分子構造は、受容体サブユニットとの特異的な相互作用を促進し、抑制性シグナル伝達を増強するコンフォメーション変化を促進する。この化合物は、受容体の活性化と脱感作の速度に影響を与える、明確な速度論的プロフィールを示す。さらに、その相互作用は細胞内シグナル伝達経路を調節し、神経細胞の興奮性やシナプス伝達にも影響を与える。 | ||||||
Bilobalide | 33570-04-6 | sc-201061 sc-201061B sc-201061A sc-201061C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $80.00 $160.00 $290.00 $435.00 | 3 | |
ビロバライドはGABA受容体と相互作用する化合物で、受容体のコンフォメーションを安定化させるユニークな能力を示す。その構造的特徴は選択的結合を可能にし、GABAシグナル伝達の動態に影響を与える。この化合物の動力学的挙動は、受容体活性化速度の明確な調節によって特徴付けられ、シナプス可塑性を変化させる可能性がある。さらに、ビロバライドの相互作用は、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、神経細胞活動の制御に寄与する可能性がある。 | ||||||
(−)-Bicuculline methochloride | 53552-05-9 | sc-203528 sc-203528A sc-203528B | 10 mg 50 mg 500 mg | $138.00 $635.00 $5200.00 | ||
(-)-ビククリンメトクロライドは、GABA受容体の強力な拮抗薬であり、特にGABA_Aサブタイプを標的とする。そのユニークな分子構造は、競合的阻害を促進し、GABAの結合を破壊し、受容体の機能を変化させる。この化合物は迅速な動態を示し、抑制性神経伝達の迅速な調節をもたらす。さらに、その相互作用は受容体のコンフォメーション変化を引き起こし、イオンチャネルの動態に影響を与え、神経細胞全体の興奮性に影響を与える。 | ||||||