FTα阻害剤は、化学化合物の一種であり、主に腫瘍学および癌研究の分野でその重要性が知られています。これらの阻害剤は、FTα(ファルネシルトランスフェラーゼアルファ)と呼ばれる重要なタンパク質を標的としています。FTαは、タンパク質の翻訳後修飾において重要な役割を果たしており、特定のタンパク質に疎水性のファルネシル基を付加する役割を担っています。このプロセスはファルネシル化と呼ばれ、タンパク質が細胞膜にアンカーし、さまざまな細胞シグナル伝達経路に参加するために不可欠です。
FTα阻害剤は、FTαの酵素活性を阻害することでファルネシル化プロセスを妨害するように設計されています。これらの阻害剤は、FTα酵素の活性部位に結合し、標的タンパク質へのファルネシル基の付加を触媒することを防ぎます。その結果、膜結合と機能にファルネシル化を必要とするタンパク質は不活性化されます。この特定のシグナル伝達経路の妨害は、細胞の成長と増殖に深刻な影響を与える可能性があり、FTα阻害剤は分子メカニズムの研究において貴重なツールとなっています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
タンパク質のファルネシル化を阻害することで、FNTAを阻害する。 | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
タンパク質の翻訳後修飾におけるファルネシル化のステップを阻害することにより、FNTAを阻害する。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
FNTAに結合し、その酵素活性を阻害することで、標的タンパク質のファルネシル化を防ぐ。 | ||||||
4E1RCat | 328998-25-0 | sc-361085 sc-361085A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
主にゲラニルゲラニル基転移酵素阻害剤であるが、FNTAに対して交差活性を示す。 | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
FNTAの阻害剤で、酵素に結合してタンパク質のファルネシル化を阻害する。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
主に骨吸収を標的とするビスフォスフォネートであるが、ファルネシル化に必要なイソプレノイド基質を枯渇させることにより、間接的にFNTAを阻害することもできる。 | ||||||