Date published: 2025-9-10

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4E1RCat (CAS 328998-25-0)

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アプリケーション:
4E1RCatはタンパク質翻訳阻害剤である
CAS 番号:
328998-25-0
純度:
≥95%
分子量:
478.45
分子式:
C28H18N2O6
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

4E1RCatは、酵素PARP-1の阻害剤として機能する化学物質である。PARP-1の触媒ドメインに結合することにより作用し、PARP-1の活性とそれに続く標的タンパク質のポリ(ADP-リボシル)化を阻害する。この阻害により、一本鎖DNA切断の修復が阻害され、DNA損傷が蓄積する可能性がある。その結果、4E1RCatは、BRCA変異を持つ細胞のような相同組換え修復が欠損したがん細胞において、合成致死を誘導するという機能的役割を持つ可能性がある。この作用機序を利用することで、4E1RCatは特定のDNA修復欠損を持つがん細胞を選択的に標的とするために使用される可能性がある。


4E1RCat (CAS 328998-25-0) 参考文献

  1. 翻訳開始複合体eIF4Fの低分子阻害による化学療法抵抗性の回復。  |  Cencic, R., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 1046-51. PMID: 21191102
  2. 糖尿病マーカーマイクロRNA miR-29の心臓発現制御。  |  Arnold, N., et al. 2014. PLoS One. 9: e103284. PMID: 25062042
  3. CDK1はmTORキナーゼの代わりに分裂帽依存性タンパク質翻訳を活性化する。  |  Shuda, M., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 5875-82. PMID: 25883264
  4. クリミア・コンゴ出血熱ウイルスヌクレオカプシドタンパク質はmRNAの翻訳を増強する。  |  Jeeva, S., et al. 2017. J Virol. 91: PMID: 28515298
  5. サルブリナールと4E1RCatの併用は, タンパク質合成機構を阻害することにより, メラノーマの発生を相乗的に阻害する。  |  Kardos, GR., et al. 2020. Front Oncol. 10: 834. PMID: 32637352
  6. SARS-CoV-2ヌクレオカプシドのオリゴマー化を標的とする:分子ドッキングと分子動力学シミュレーションからの洞察。  |  Ahamad, S., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 2430-2443. PMID: 33140703
  7. eIF4E-eIF4G複合体阻害は肝細胞癌におけるソラフェニブの効果を相乗的に増強する。  |  Fang, C., et al. 2021. Anticancer Drugs. 32: 822-828. PMID: 33783376
  8. インシリコによる適合後の構造変化による薬物リパーポージング:色素性乾皮症D群変異体(R683W)におけるヌクレオチド切断修復回復のための候補薬剤の発見。  |  Takaoka, Y., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33802476
  9. EIF4Eの非正規機能によりALDH1B1の活性が制限され, フェロプターシスに罹りやすくなる。  |  Chen, X., et al. 2022. Nat Commun. 13: 6318. PMID: 36274088

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

4E1RCat, 10 mg

sc-361085
10 mg
$189.00

4E1RCat, 50 mg

sc-361085A
50 mg
$797.00