FRAT1活性化剤は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路の重要なタンパク質であるFRAT1の活性や発現を増強するように特別に設計された化学物質の一群である。この経路は、増殖、分化、遊走など、いくつかの細胞プロセスに極めて重要である。これらの活性化因子は、FRAT1タンパク質と直接相互作用してその安定性や活性を高めるか、あるいはFRAT1遺伝子の発現を制御する細胞機構に間接的に影響を与えることによって作用する。間接的な方法としては、エピジェネティックマーカーを変化させる、FRAT1を分解する酵素の活性を調節する、あるいは上流のシグナル伝達経路に影響を与え、最終的にFRAT1レベルを上昇させる、などが考えられる。
FRAT1活性化因子の意義は、重要な細胞シグナル伝達経路を調節する能力にある。FRAT1をアップレギュレートすることにより、FRAT1はWnt/β-カテニン経路に大きな影響を及ぼす。Wnt/β-カテニン経路は、正常な細胞機能において重要であるだけでなく、細胞の成長と発生に関与するため、様々な病態においても重要な役割を果たしている。FRAT1アクチベーターの化学構造は多様で、特異的に設計された小さな合成分子から、FRAT1活性を不注意に調節する天然由来の化合物まである。この多様性は、FRAT1活性化物質が影響を及ぼす生物学的システムの複雑さを物語っている。FRAT1アクチベーターの開発と研究には、分子生物学、化学、バイオインフォマティクスを統合した学際的アプローチが必要であり、細胞シグナル伝達経路の微妙でありながら奥深い側面を効果的に理解し、操作することが求められる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、Wnt/β-カテニン経路の負の制御因子であるGSK-3βを阻害することができる。この阻害は、FRAT1の発現をアップレギュレートするフィードバック機構につながる可能性がある。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
バルプロ酸はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として、FRAT1遺伝子周辺のクロマチンアクセシビリティを増加させることにより、FRAT1遺伝子の転写を促進する可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
このDNAメチル化酵素阻害剤は、FRAT1遺伝子のプロモーターにおけるメチル化を減少させ、遺伝子の転写を促進することにより、FRAT1の発現を増加させる可能性がある。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
cAMPレベルを上昇させることにより、フォルスコリンは、Wnt/β-カテニン経路と交差する様々なシグナル伝達経路を通じて、間接的にFRAT1の発現をアップレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することによってFRAT1の発現を促進し、それによってFRAT1遺伝子の転写へのアクセシビリティを高めることができる。 | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $77.00 $132.00 | ||
イソフラボンであるビオチャニンAは、エストロゲン受容体と相互作用し、相互に関連するシグナル伝達経路を通じてFRAT1の発現を上昇させる可能性がある。 | ||||||