FOXI1活性化剤は、FOXI1転写因子を標的とすることで遺伝子発現の調節に重要な役割を果たす低分子化合物の一種である。FOXI1はForkhead Box I1の略で、転写因子のForkhead Box(FOX)ファミリーのメンバーであり、発生、分化、恒常性を含む様々な細胞プロセスの制御に関与することで知られている。FOXI1自体は、主に内耳、腎臓、泌尿生殖器系などの様々な組織や器官の発生と維持における役割で認識されている。
FOXI1活性化剤は、その名が示すように、FOXI1またはその関連調節エレメントに結合することによってFOXI1の活性を増強する化合物である。これらの活性化剤は、FOXI1の制御下にある遺伝子の転写を促進することによって分子レベルで機能し、それによってFOXI1が発現している組織や器官の発生や機能に影響を与える。FOXI1を活性化するメカニズムと分子を理解することは、器官形成と組織維持の複雑なプロセスに光を当てることができるため、非常に重要である。FOXI1活性化因子の研究は、これらの重要な生物学的プロセスに関与する分子経路と制御ネットワークに関する貴重な洞察を提供し、この知識は発生生物学や組織工学を含む様々な分野に示唆を与える。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸はビタミンAの誘導体で、FOXI1の転写活性化因子として働く。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
エピネフリンは、βアドレナリン受容体などの細胞表面受容体に結合することにより、FOXI1を活性化することができる。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは環状アデノシン一リン酸(cAMP)の産生を刺激し、これがタンパク質キナーゼA(PKA)を活性化します。PKAは、FOXI1プロモーター活性を高める転写因子をリン酸化し、FOXI1遺伝子の発現を増加させることができます。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
LiClは、FOXI1の発現に関与することが知られているWntシグナル伝達経路を活性化することができる。LiClによるこの経路の活性化は、FOXI1遺伝子発現のアップレギュレーションにつながる。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸はヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤です。HDACを阻害することで、バルプロ酸はヒストンのアセチル化を増加させ、FOXI1プロモーター領域周辺のクロマチン構造をより許容しやすいものにし、FOXI1転写を促進します。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSAはバルプロ酸に類似したHDAC阻害剤です。HDACを阻害することで、TSAはヒストンアセチル化を促進し、FOXI1プロモーター周辺のクロマチン構造を開き、FOXI1転写を増加させます。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
ナトリウム・ブチレートは、ヒストン・アセチル化を増加させることでクロマチン構造を変化させることができる、もう一つのHDAC阻害剤です。 これにより、転写因子がプロモーターにアクセスしやすくなることで、FOXI1が活性化される可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化物質です。 PKCは、転写因子やその他の調節因子をリン酸化することでFOXI1の転写を刺激する可能性があるものを含め、さまざまなシグナル伝達経路を活性化することができます。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542は、形質転換成長因子-β(TGF-β)シグナル伝達経路の選択的阻害剤です。FOXI1の発現はTGF-βシグナル伝達によって負に制御されるため、SB431542によってこの経路を阻害すると、FOXI1の発現が増加します。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
デキサメタゾンは合成グルココルチコイドであり、グルココルチコイド受容体を活性化することができる。これらの受容体は核に移動し、FOXI1を含む遺伝子の転写に影響を与える可能性がある。 |