FNBP1L阻害剤
一般的なFNBP1L阻害剤には、ラトルンキュリンA、CAS 76343-93-6、スウィンホライドA、CAS 95927 -67-6、サイトカラシン D CAS 22144-77-0、ジャスプラキノリド CAS 102396-24-7、および塩化チェリジン CAS 3895-92-9。
FNBP1Lの化学的阻害剤は、アクチン細胞骨格の様々な側面を標的とする。ラトルンクリンAは、アクチン単量体に結合することでアクチンの重合を阻害し、アクチンの集合を促進するFNBP1Lの能力に影響を与える。同様に、スインホライドAはアクチン二量体を封鎖してフィラメントへの取り込みを阻害し、FNBP1Lとアクチン細胞骨格との相互作用を阻害する。シトカラシンDはアクチンフィラメントの伸長末端に結合してその伸長を阻害し、FNBP1Lの細胞骨格活性を阻害する。一方、ジャスプラキノライドは、フィラメントを安定化させ、その分解を阻害し、細胞骨格を再編成するFNBP1Lの正常な機能を阻害するアクチン動態の異常状態を作り出す。
これらのアクチンを標的とする薬剤以外にも、いくつかの阻害剤がアクチン細胞骨格を調節するシグナル伝達経路やタンパク質に干渉し、それによってFNBP1Lの活性に影響を与える。塩化Chelerythrineは、アクチン組織化における主要なプレーヤーであるプロテインキナーゼCを阻害し、FNBP1Lの関連活性に影響を与える可能性がある。Y-27632はRho関連キナーゼの機能を阻害する。Rho関連キナーゼはアクチン細胞骨格の動態に不可欠であり、ひいてはFNBP1Lの機能にも影響する。ML-7とブレッビスタチンはミオシン関連経路を標的とする；ML-7はミオシン軽鎖キナーゼを阻害し、ブレッビスタチンはミオシンII ATPase活性を阻害する。さらに、CK-636とSMIFH2は、それぞれアクチン重合におけるFNBP1Lの役割に重要なArp2/3複合体とホルミンを阻害することによって、アクチンネットワークの形成を阻害する。最後に、Wortmanninは、ホスホイノシチド3-キナーゼを阻害することにより、アクチン細胞骨格を組織化するPI3Kの役割に起因するFNBP1Lの機能に影響を与える可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
ラトルンクリンAはアクチン単量体に結合し、その重合を阻害する。FNBP1Lはアクチン細胞骨格の再編成に関与しているので、ラトルンクリンAはFNBP1Lのアクチン集合における役割を阻害する。 | ||||||
Swinholide A, Theonella swinhoei | 95927-67-6 | sc-205914 | 10 µg | $135.00 | ||
スインホライドAはアクチン二量体を隔離し、アクチンの重合を阻害します。FNBP1Lはアクチンの動態と協調して機能するため、スインホライドAはFNBP1Lの細胞骨格と相互作用する能力を阻害します。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
シトカラシンDはアクチンフィラメントの有棘末端に結合し、重合と伸長を阻害する。このアクチン動態の阻害は、FNBP1Lの細胞骨格相互作用を機能的に阻害する。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
ジャスプラキノライドはアクチンフィラメントを安定化し、その解重合を防ぐ。アクチン動態を変化させることにより、ジャスプラキノライドはアクチン細胞骨格再編成におけるFNBP1Lの役割を阻害することができる。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrine Chlorideは強力なプロテインキナーゼC（PKC）阻害剤です。PKCはアクチン細胞骨格の形成に関与しており、PKCを阻害することでFNBP1Lとアクチンの動態との相互作用が阻害されます。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、アクチン細胞骨格を制御するRho結合性コイルドコイル形成キナーゼであるROCKを選択的に阻害します。ROCKの阻害はアクチンの集合を妨害し、FNBP1Lの細胞骨格との相互作用に影響を与えます。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7はミオシン軽鎖キナーゼ（MLCK）の阻害剤である。MLCKはアクチン-ミオシン収縮の鍵となる。MLCKを阻害することにより、ML-7はFNBP1Lとアクチン細胞骨格との相互作用を阻害することができる。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
ブレビスタチンはミオシン II ATPase 活性を阻害し、アクチンとミオシンの相互作用を妨げます。FNBP1L はアクチンを基盤とするプロセスに関与しているため、ブレビスタチンはこれらのプロセスにおける FNBP1L の機能を阻害します。 | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 は、アクチンの核形成と伸長を媒介するフォーミン上のフォーミン相同性ドメイン2の阻害剤です。この阻害によりアクチン動態が崩壊し、それによりFNBP1Lの関連活性が阻害されます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤である。PI3Kはアクチンの再編成に関与しており、PI3Kを阻害することで、アクチン重合におけるFNBP1Lの役割が阻害される。 | ||||||