FLJ43505阻害剤
一般的なFLJ43505阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
FLJ43505阻害剤には，様々なシグナル伝達経路に作用してFLJ43505の機能的活性を低下させる様々な化合物が含まれる。WortmanninとLY 294002は、PI3K/AKTシグナル伝達経路を特異的に標的とし、FLJ43505の機能に不可欠と思われるAKTリン酸化と下流のシグナル伝達カスケードを減少させる。ラパマイシンはmTORを阻害し，PD 98059とU0126はMEK1/2を標的として，細胞の成長と増殖の中心的な経路を破壊し，間接的にFLJ43505の発現や活性に影響を及ぼす可能性がある。SB 203580とSP600125は、それぞれp38 MAPKとJNK経路を介してストレスと炎症を調節することにより、FLJ43505に関与する可能性のある細胞応答を変化させることができる。BML-275はBMPシグナル伝達を阻害し、Y-27632はROCKを阻害することで細胞骨格ダイナミクスを阻害するが、これらは細胞の分化と運動性に関与するため、同様にFLJ43505の機能活性を低下させる可能性がある。
さらに、これらの阻害剤は、FLJ43505の細胞内での役割に関連する可能性のある細胞プロセスに影響を与える。チロシンキナーゼ阻害剤であるイマチニブとダサチニブは、FLJ43505の適切な機能的活性に必要と思われる成長因子のシグナル伝達経路を抑制する。バフィロマイシンA1がV-ATPaseとそれに続くオートファジックのプロセスを阻害する役割を果たすことで、FLJ43505のようなタンパク質のターンオーバーが変化する可能性がある。これらの阻害剤は、それぞれ異なる生化学的メカニズムで作用するが、全体としては、FLJ43505の転写や翻訳を直接阻害することなく、FLJ43505の役割に論理的に関与する特定の経路や細胞プロセスを標的とすることで、FLJ43505の機能的活性を低下させる役割を果たす。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ経路を阻害するPI3K阻害剤は、AKTのリン酸化を減少させます。この経路の阻害は、FLJ43505の機能活性に不可欠な下流標的の活性化を減少させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、細胞の成長および増殖経路の主要な構成要素であるmTORC1シグナル複合体を阻害します。これにより、mTOR依存経路によって制御されるタンパク質の合成が低下し、FLJ43505もその可能性があると考えられます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2の選択的阻害剤であり、MAPK/ERK経路の活性化を阻害します。これにより、細胞増殖シグナルが減少し、間接的にFLJ43505の機能活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの既知の阻害剤であり、炎症反応およびストレス誘発性シグナル伝達経路に影響を与えます。この阻害により、ストレスシグナルによって調節されるタンパク質のダウンレギュレーションが起こり、FLJ43505も含まれる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの化学的阻害剤はAKTシグナル伝達経路を遮断し、FLJ43505などの下流タンパク質の活性を低下させる可能性があり、これらのタンパク質は機能発現にAKT媒介シグナル伝達に依存している可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2を非競合的に阻害し、MAPK/ERKシグナル伝達カスケードを抑制する。この経路を阻害することにより、この化合物は間接的にFLJ43505の機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
ストレス活性化MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤。JNKを阻害することにより、ストレスやサイトカインシグナルに対する細胞応答を低下させ、FLJ43505の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK阻害剤は、アクチン細胞骨格の動態を調節します。ROCKを阻害することで、この化合物は細胞運動および生存シグナルを変化させる可能性があり、これらのプロセスにおけるFLJ43505の役割を減少させる可能性があります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
チロシンキナーゼ阻害剤は、特定の成長因子のシグナル伝達経路を抑制することができます。これにより下流の標的の活性化が低下し、FLJ43505の機能活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
V-ATPase プロトンポンプ阻害剤は、エンドソームの酸性化およびオートファジーに影響を与えます。このプロセスを阻害することで、間接的に膜タンパク質のターンオーバーまたはリサイクルを減少させる可能性があり、FLJ43505 もその可能性のあるタンパク質に含まれます。 | ||||||