FLJ25371阻害剤は、FLJ25371遺伝子によってコードされるタンパク質を標的とし、その活性を調節するように設計された一群の化合物である。この遺伝子は、シグナル伝達、タンパク質間相互作用、特定の分子経路の制御などの細胞内プロセスに関与するタンパク質をコードしている。FLJ25371阻害剤は通常、このタンパク質に結合するか、生化学的レベルでその機能を阻害し、細胞内での正常な役割を阻害する低分子化合物である。FLJ25371阻害剤の設計と最適化には、FLJ25371タンパク質の構造と機能の特徴を深く理解する必要がある。研究者はしばしばタンパク質の立体構造を研究し、阻害が起こりうる結合ポケットや部位を特定する。リード化合物を同定するために、ハイスループットスクリーニングや構造ベースのドラッグデザインアプローチが採用されることもある。これらの阻害剤は、実験モデルにおいてFLJ25371の生物学的機能をプローブするための有用なツールとなり、FLJ25371が影響を及ぼす分子経路についての洞察を提供する。FLJ25371阻害剤を利用することで、研究者はこのタンパク質の生物学的意義、他の分子との相互作用、複雑な細胞プロセスにおける役割をより深く理解することができる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシリビンはAKTのリン酸化と活性化を特異的に阻害する。AKTを阻害することにより、FLJ25371の機能的活性に必要なシグナル伝達経路を減少させる可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、複数の受容体チロシンキナーゼおよび RAF キナーゼを標的とするキナーゼ阻害剤です。その幅広い標的には、FLJ25371の活性に必要な経路も含まれているため、その機能阻害につながる可能性があります。 |