FLJ23152 アクチベーター

一般的なFLJ23152活性化剤としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、オカダ酸CAS 78111-17-8、カリンクリンA CAS 101932-71-2などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

FLJ23152の化学的活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路やメカニズムを通して、タンパク質の活性に影響を与えることができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）は、標的タンパク質のリン酸化に重要な役割を果たす酵素ファミリーであるプロテインキナーゼC（PKC）を直接活性化する。PKCはPMAによって活性化されると、FLJ23152をリン酸化し、そのコンフォメーションを変化させ、機能的活性を高める。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、FLJ23152をリン酸化することができるもう一つのキナーゼであるプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、FLJ23152の活性化につながる。フォルスコリンによるこのcAMPの上昇は、受容体の関与を必要とせずに、様々なホルモンシグナルの効果を模倣する。イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する。これらのキナーゼはFLJ23152をリン酸化し、活性化する。

オカダ酸とカリクリンAは、どちらもタンパク質ホスファターゼ阻害剤であるが、細胞内のタンパク質のリン酸化状態を純増させる可能性がある。この持続的なリン酸化にはFLJ23152も含まれる可能性があり、その結果FLJ23152は活性化される。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、FLJ23152を含む様々な基質をリン酸化する。PI3K阻害剤であるLY294002は、FLJ23152の活性に影響を与える可能性のある下流のキナーゼの活性に間接的に影響を与える。ラパマイシンによるmTOR経路の阻害は、細胞が阻害された経路を補おうとするため、FLJ23152をリン酸化し活性化する可能性のある代替キナーゼの活性化にもつながる。6-ベンジルアミノプリンは、主にサイトカイニン活性で知られているが、FLJ23152をリン酸化する可能性のあるキナーゼを活性化する。タプシガルギンはカルシウムの貯蔵を破壊し、FLJ23152をリン酸化するキナーゼの活性化につながる。浸透性cAMPアナログであるジブチリル-cAMPはPKAを直接活性化し、FLJ23152のリン酸化につながる。最後に、ホスファチジン酸はシグナル伝達脂質として機能し、mTORシグナル伝達経路を活性化する。mTORシグナル伝達経路は、FLJ23152を含む多くの標的をリン酸化することが知られており、その結果、FLJ23152が活性化される可能性がある。