FLJ21062 アクチベーター
一般的なFLJ21062活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン CAS 56 092-82-1、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6 などがある。
FLJ21062活性化剤は、FLJ21062遺伝子によってコードされるタンパク質の機能を調節する能力によって特徴づけられる、ユニークな化合物の一群に属する。FLJ21062遺伝子は、ヒトゲノム内の多くの遺伝子と同様に、その機能は完全には解明されていないが、細胞内プロセスに関与していると考えられているタンパク質をコードしている。この遺伝子産物を標的とするように設計された活性化剤は、タンパク質の構造とそれが関与していると思われる生物学的経路の理解に基づいて処方される。これらの分子は、低分子有機化合物、ペプチド、あるいはタンパク質と相互作用してその活性を増大させる能力を持つ他の生物活性剤である。これらの活性化剤の化学構造は複雑であることが多く、タンパク質標的上のユニークな部位と相互作用するために必要な特異性を反映している。
FLJ21062活性化因子の開発と研究には、生化学と分子生物学の高度な理解が必要である。活性化剤とFLJ21062タンパク質との相互作用は、通常、タンパク質のコンフォメーション変化をもたらす結合イベントによって媒介され、本来の活性を増強する。このような相互作用の特異性は重要であり、オフターゲット効果は望ましくない結果をもたらす可能性があるからである。したがって、活性化剤は、化学修飾と構造活性相関研究の綿密なプロセスを通じて最適化されることが多い。この最適化プロセスでは、活性化因子分子内の化学基を変化させ、FLJ21062タンパク質に対する結合親和性と選択性を向上させる。これらの活性化因子がタンパク質の機能に影響を及ぼす正確なメカニズムは、多くの場合、X線結晶構造解析、核磁気共鳴（NMR）分光法、原子レベルでの相互作用をモデル化するためのさまざまな計算手法などの技術を駆使した厳密な研究の対象である。このような詳細な解析を通して、研究者はタンパク質の活性化と制御の複雑さを解明することを目指している。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激するジテルペンであり、細胞内の環状AMP（cAMP）のレベルを増加させる。cAMPの上昇は、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化することでFLJ21062の活性を高める可能性があり、FLJ21062の機能と相互作用したり、FLJ21062の機能を調節したりするタンパク質をリン酸化し、調節する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA はジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼ C（PKC）を活性化します。PKCの活性化は、FLJ21062と同じシグナル伝達経路または細胞プロセスに関与するタンパク質のリン酸化につながり、間接的にその機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化させる可能性があります。これらの経路は、カルシウム依存性キナーゼまたはホスファターゼを介してFLJ21062の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、キナーゼ阻害活性を有しています。EGCGは特定のキナーゼを阻害することで、FLJ21062が関与する経路に対する負の調節作用を減弱し、FLJ21062の機能活性を向上させる可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1PはGタンパク質共役型受容体に結合する生理活性脂質であり、下流のシグナル伝達カスケードを活性化する。このようなカスケードには、FLJ21062が関与する経路を調節するキナーゼまたは二次メッセンジャーの活性化が含まれ、それによりFLJ21062の活性が強化される可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンは、タンパク質合成阻害剤およびストレス活性化プロテインキナーゼの活性化剤として作用するピロリジン系抗生物質です。これは、細胞ストレスまたは修復経路に関与している場合、細胞ストレス応答を引き起こし、FLJ21062の活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の特異的阻害剤である。PI3Kの阻害は、AKTシグナル伝達経路などの下流のシグナル伝達経路を変化させる可能性があり、FLJ21062が作用する細胞環境を変化させることで、間接的にFLJ21062の機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログです。PKAシグナル伝達などのcAMP依存経路を活性化し、タンパク質のリン酸化状態の変化につながり、フォルスコリンと同様のメカニズムでFLJ21062の活性を高めることができます。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、細胞膜を横断して選択的にカルシウムを輸送するイオノフォアです。細胞内カルシウムを増加させることで、カルシウム依存性酵素およびシグナル伝達経路を活性化し、FLJ21062の機能活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤です。これらのホスファターゼの阻害は、細胞タンパク質のリン酸化を増加させ、リン酸化によって制御されている場合、FLJ21062の活性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||