FLJ10490阻害剤
一般的なFLJ10490阻害剤には、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、ウォートマニンCAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154 447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、およびPD 98059 CAS 167869-21-8。
FLJ10490阻害剤には、FLJ10490の機能制御に関与している可能性のある様々なシグナル伝達経路や細胞内プロセスを標的とする化合物群が含まれる。スタウロスポリンは広範なキナーゼを阻害することが知られており、もしFLJ10490がリン酸化タンパク質であれば、リン酸化の減少によってその機能が低下する可能性がある。同様に、WortmanninもLY294002もPI3K阻害剤であり、AKTの活性化を低下させる可能性がある。もしFLJ10490の安定性や活性がPI3K/AKTシグナルに依存しているのであれば、この経路を阻害することでFLJ10490の機能が低下することになる。U0126とPD98059が標的とするMAPK経路は、FLJ10490のもう一つの潜在的な制御因子であり、MEKを阻害すればERKの活性化が妨げられ、その結果FLJ10490の活性が下流にあれば低下する。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPK経路とJNK経路を標的としており、これらのストレス応答シグナルカスケードによってFLJ10490が調節されている場合、FLJ10490を阻害すると考えられる。
ラパマイシンはmTORを特異的に阻害し、FLJ10490がmTORシグナルによって機能が調節されるタンパク質であれば、この経路の阻害はFLJ10490の活性低下につながるであろう。シクロスポリンAは、カルシニューリンの阻害を通して、タンパク質の脱リン酸化を減少させる可能性がある。もしFLJ10490が活性化のために脱リン酸化を必要とするならば、その機能は間接的に阻害されることになる。タプシガルギンはカルシウムホメオスタシスを破壊し、その活性がカルシウム依存性であれば、FLJ10490に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
FLJ10490をリン酸化する可能性のある複数のキナーゼを阻害することができるため、FLJ10490がリン酸化によって制御されている場合には、FLJ10490の活性化を低下させる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤で、PI3K/AKTシグナルをダウンレギュレートすることができる。FLJ10490がシグナル伝達カスケードの一部であれば、FLJ10490の安定化と活性に必要かもしれない。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
もう一つのPI3K阻害剤はAKTの活性化を低下させ、FLJ10490を含む下流タンパク質の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の阻害剤であり、ERK1/2のリン酸化を阻害する。もしFLJ10490がMAPK経路の下流エフェクターであれば、その機能は間接的に低下することになる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEKの選択的阻害剤であり、MAPK/ERKの活性化を阻害するため、FLJ10490がこの経路の下流で作用する場合、FLJ10490の機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの特異的阻害剤；もしFLJ10490がp38 MAPKストレス応答経路に関与しているならば、この化合物はその機能的活性を低下させるであろう。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であり、もしFLJ10490の活性がJNKシグナルによって調節されれば、FLJ10490の機能低下につながると考えられる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤はmTORC1複合体を抑制することができ、下流のシグナル伝達に関与するタンパク質に影響を与える可能性がある；もしFLJ10490がmTOR制御を受けていれば、その機能は低下するであろう。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
カルシニューリンを阻害する免疫抑制剤；もしFLJ10490がカルシニューリンを介した脱リン酸化によって制御されているならば、その活性は間接的に阻害されるであろう。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルの上昇をもたらす。もしFLJ10490の機能がカルシウムの恒常性に依存しているならば、この阻害により活性が低下する可能性がある。 | ||||||