フラミンゴの化学的阻害剤は、フラミンゴが関与する細胞機構の様々な側面を標的とすることで、その機能を変化させることができる。ブレビスタチンは、ミオシンII ATPase活性を阻害することにより、フラミンゴが制御している細胞接着と運動性のプロセスに不可欠なアクチン-ミオシン収縮性を破壊することができる。同様に、ML-7はミオシン軽鎖キナーゼの阻害剤として、アクチン-ミオシン相互作用に重要なミオシン軽鎖のリン酸化を阻害し、フラミンゴが関与する細胞動態に影響を与える可能性がある。Y-27632は、ROCKを選択的に阻害することにより、アクチン細胞骨格の構成に影響を与え、細胞収縮力を低下させ、細胞の形状を変化させ、細胞の構造と極性を維持するフラミンゴの役割に影響を与える可能性がある。NSC 23766は、Rac1 GTPaseを標的とすることで、細胞骨格と細胞接着の制御を阻害することができる。
さらに、LY294002とWortmanninはともにホスホイノシチド3-キナーゼを阻害することで、フラミンゴが関わるシグナル伝達経路を破壊し、細胞接着とシグナル伝達におけるフラミンゴの機能に影響を与える。PD98059とSB203580は、それぞれMEKとp38 MAPキナーゼを特異的に阻害することで、フラミンゴが関与する細胞プロセス(細胞間コミュニケーションや環境刺激への応答など)に影響を与えるMAPKシグナル伝達経路を変化させることができる。PP2は、Srcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤として、細胞プロセスにおけるフラミンゴの役割に必要なシグナル伝達イベントと構造ダイナミクスを破壊することができる。SP600125は、JNK活性を阻害することにより、細胞間コミュニケーションと極性におけるフラミンゴの機能に影響を与える可能性がある。最後に、Go6983とCK-636は、それぞれプロテインキナーゼCとArp2/3複合体を阻害することにより、細胞接着、運動性、細胞骨格の制御に影響を与え、フラミンゴが関与する細胞プロセスに影響を与える。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
ブレビスタチンはミオシン II ATPase 活性の特異的阻害剤です。フラミンゴは、細胞骨格の再編成を必要とする平面内細胞極性および細胞運動性の制御に関与する細胞接着タンパク質です。ミオシン II を阻害することで、ブレビスタチンはフラミンゴが関与する細胞プロセスに影響を与えるアクチン-ミオシンの収縮性を破壊し、これらのプロセスにおけるフラミンゴの役割を機能的に阻害することができます。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kシグナル伝達は、SPATA21のようなタンパク質の活性に関連するものを含め、さまざまな細胞機能を調節することができる。PI3Kの阻害は、おそらく細胞局在の変化や翻訳後修飾を通じて、下流でSPATA21の機能を阻害する効果をもたらす可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、アクチン細胞骨格の形成に関与するROCK(Rho-associated protein kinase)を選択的に阻害する。ROCKの阻害は、細胞収縮性の低下と細胞形態の変化につながる可能性がある。Flamingoは細胞骨格の形成を必要とするプロセスに関与しているため、Y-27632は間接的に、Flamingoが制御する細胞骨格構造と細胞極性を破壊することで、Flamingoの機能を阻害する。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766は、グアニンヌクレオチド交換因子(GEF)による活性化を阻害することで、Rac1 GTPアーゼを阻害する。Rac1は細胞骨格と細胞接着の制御に不可欠であるため、NSC 23766は間接的に、Flamingoが関与する細胞動態を損なうことで、Flamingoの機能を阻害する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤であり、PI3Kは細胞増殖および生存シグナル伝達経路に関与している。フラミンゴの細胞接着およびシグナル伝達における機能は、PI3Kシグナル伝達経路の遮断により間接的に阻害される可能性がある。PI3Kシグナル伝達経路は、フラミンゴが制御する経路と交差している可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、ERK MAPキナーゼ経路の上流にあるMEKの選択的阻害剤である。Flamingoの細胞間コミュニケーションおよびシグナル伝達における役割は、Flamingoと同じ細胞プロセスに関与している可能性があるMAPキナーゼシグナル伝達経路を損傷することで、間接的にPD98059によって阻害される可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤であり、ストレス応答や細胞骨格のダイナミクスに関与している。SB203580によるp38キナーゼの阻害は、Flamingoが媒介する可能性のある環境刺激に対する細胞応答を変化させることで、間接的にFlamingoの機能を阻害することができる。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2は、細胞接着や移動に関連するさまざまなシグナル伝達経路に関与するSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、PP2は、細胞プロセスにおけるFlamingoの役割に必要なシグナル伝達事象や構造的ダイナミクスを妨害し、間接的にFlamingoの機能を阻害することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、アポトーシス、炎症、分化などの細胞プロセスを制御するJNKの阻害剤である。JNK活性を阻害することで、SP600125は、細胞間コミュニケーションや極性におけるFlamingoの機能を間接的に阻害することができる。なぜなら、これらのプロセスは、Flamingoが活性化するJNKシグナル伝達経路によって調節される可能性があるからだ。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Go6983は、細胞接着や運動性を含む様々な細胞機能に関与するプロテインキナーゼC(PKC)の強力な阻害剤である。 PKCシグナル伝達は、Flamingoが関与する細胞接着や極性プロセスに影響を与える可能性があるため、Go6983によるPKCの阻害は間接的にFlamingoの機能を阻害する可能性がある。 | ||||||