FIZ1阻害剤は、FIZ1(Factor for Inhibition of Zeste 1)タンパク質を標的とし、その機能を阻害するように設計された特殊な化合物群である。FIZ1タンパク質は、主に転写の制御とクロマチンリモデリングに関連する、様々な細胞プロセスにおいて役割を果たすことが同定されている。FIZ1の分子的相互作用と機能は、その複雑な経路とメカニズムの理解に関心を呼び起こし、その活性を調節するために特別にデザインされた阻害剤の開発につながった。
FIZ1阻害剤の背後にある化学は、タンパク質に効果的に結合し、それによってその機能を制限することができる様々な低分子を包含している。これらの阻害剤の設計と合成は、通常、ハイスループットスクリーニング、構造活性相関(SAR)研究、合理的薬物設計手法に依存している。このような研究により、FIZ1タンパク質内の特定のドメインと結合ポケットが同定され、これらの分子が標的とすることができる。分子レベル、原子レベルでのFIZ1構造の複雑な理解は、研究者がより強力で選択的な阻害剤を設計するのに役立っている。FIZ1阻害剤の化学構造は様々であるが、FIZ1タンパク質の機能や相互作用を効果的に阻害するという共通の特徴がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
シクロオキシゲナーゼ(COX)酵素を阻害し、プロスタグランジンの合成と炎症を抑える。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
アンジオテンシン変換酵素(ACE)を阻害し、アンジオテンシンIIの産生を抑えて血圧を下げる。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
キサンチンオキシダーゼを阻害し、尿酸の生成を抑える。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を活性化し、血糖値を下げ、インスリン感受性を改善する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABLキナーゼを阻害する。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
選択的エストロゲン受容体モジュレーター(SERM)で、乳房組織のエストロゲン受容体への結合においてエストロゲンと競合する。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
プロトンポンプ阻害薬で、胃内のH+/K+ ATPaseを不可逆的に阻害することにより胃酸の分泌を抑制する。 | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
ホスホジエステラーゼ5型(PDE5)阻害薬で、一酸化窒素を介した平滑筋の弛緩を促進する。 | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
アセチルコリンエステラーゼ(AChE)の可逆的阻害剤。 | ||||||