Fibrocystin活性化剤は、Fibrocystinの活性化をもたらし、細胞シグナル伝達経路に影響を与えることができる化合物のクラスです。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、フィブロシスティンの経路に関連するタンパク質をリン酸化することができ、その機能的活性につながる。IBMXは、ホスホジエステラーゼの阻害を通じて、cAMPとcGMPのレベルも上昇させるため、間接的にフィブロシスティンを活性化する可能性のあるPKAとPKGの活性を高める。GTPγSはGTPアーゼの活性を維持し、フィブロシスティンが作用する経路に影響を与え、活性化につながる。U0126がMAPK経路のMEKを阻害することで、代替的なシグナル伝達経路を通じてフィブロシスティンが代償的に活性化される可能性がある。オカダ酸やカリクリンAのようなリン酸化酵素の阻害剤は、細胞内のリン酸化レベルを増加させ、フィブロシスティンの機能に相互作用したり影響を与えたりするタンパク質をリン酸化状態に維持することによって、フィブロシスティンの活性を高める可能性がある。
ML-7はMLCKを阻害することにより、シグナル伝達をフィブロシスティンの経路にシフトさせ、間接的にその活性を高める可能性がある。アニソマイシンはJNKを活性化し、フィブロシスチンの活性化につながる転写因子やシグナル伝達経路をアップレギュレートする可能性がある。タプシガルギンは、細胞質カルシウムを増加させることによって、フィブロシスティンと相互作用するカルシウム依存性タンパク質を活性化し、それによって活性を増強する。PI3K経路は、LY294002のような化合物によって阻害されると、関連するネットワーク内でフィブロシスチンの活性をアップレギュレートするように細胞内シグナル伝達を調整することができる。PMAは、プロテインキナーゼCの活性化を通して、フィブロシスティンが関与する経路内のタンパク質をリン酸化し、その機能的活性を高める可能性がある。ROCK阻害剤であるY-27632は、フィブロシスティンを含む可能性のある代償経路の活性化につながり、その結果活性化をもたらす。
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