FHDC1活性化剤は、特定の細胞内および生化学的経路に関与してFHDC1の機能的活性を増強すると考えられている化学物質の一種である。これらの化合物は様々なシグナル伝達分子、酵素、受容体と相互作用し、FHDC1の活性化につながる事象のカスケードを開始する。例えば、PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate)のような薬剤は、プロテインキナーゼCを活性化することによってFHDC1を増強し、FHDC1をリン酸化してFHDC1の活性を調節する可能性がある。フォルスコリンは、細胞内cAMPレベルを上昇させることにより、PKCを活性化する。
インスリンは、PI3K-Akt経路を組み込んだインスリン受容体シグナル伝達経路の活性化において極めて重要である。FHDC1がこの経路の統合体であるか、あるいはこの経路によって調節されている場合、インスリンの存在はFHDC1の活性を高める可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム感受性タンパク質を活性化する。βアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールはアデニルシクラーゼを刺激し、cAMPレベルの上昇とPKAの活性化をもたらす。β-アドレナリン経路がFHDC1に影響を及ぼすのであれば、イソプロテレノールはFHDC1の作用を拡大するのに有効であろう。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、多くのシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。もしFHDC1がリン酸化を介してPKCによって制御されているならば、PMAはPKCを活性化することによってFHDC1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させ、PKAを活性化することができます。 FHDC1の活性がPKAのリン酸化によって調節されている場合、フォルスコリンはこの経路を介して間接的にFHDC1の機能を促進することができます。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
インスリンは、PI3K-Akt経路を含むインスリン受容体シグナル伝達経路を活性化する。FHDC1がこの経路の一部であるか、あるいはそれによって制御されているのであれば、インスリンはFHDC1の機能を高めることができる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性タンパク質を活性化します。FHDC1がカルシウムシグナルによって制御されている場合、イオノマイシンはその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールは、アデニル酸シクラーゼを活性化して cAMP レベルを上昇させ、PKA を活性化するβ-アドレナリン作動薬です。FHDC1 がβ-アドレナリン作動性シグナル伝達に影響を受ける場合、イソプロテレノールはその活性を高めることができます。 | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $74.00 $114.00 $374.00 | 18 | |
一酸化窒素供与体はNOを放出し、NOはグアニリルシクラーゼを活性化し、cGMPレベルを上昇させる。もしFHDC1がcGMP依存性プロテインキナーゼによって調節されれば、FHDC1の活性が増強される可能性がある。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、Wntシグナル伝達経路の負の制御因子であるGSK-3を阻害する。もしFHDC1がWntシグナル伝達成分によって制御されているならば、塩化リチウムは間接的にFHDC1を増強する可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体を介して遺伝子発現を制御する。もしFHDC1がレチノイン酸によって転写レベルで制御されるなら、その機能的活性が増強される可能性がある。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $63.00 $182.00 | 8 | |
エストロゲンはエストロゲン受容体に結合し、遺伝子発現を調節することができる。FHDC1がエストロゲン応答性であれば、エストロゲンはその活性を増強することができる。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
ジブチリルcAMPは、PKAを活性化する膜透過性のcAMPアナログである。FHDC1がPKAによって調節されている場合、この化合物はその活性を高めることができる。 | ||||||