FGL1阻害剤
一般的なFGL1阻害剤としては、Suramin sodium CAS 129-46-4、LY2157299 CAS 700874-72-2、SB 431542 CAS 301836-41-9、GW788388 CAS 452342-67-5およびTGF-β RIキナーゼ阻害剤V CAS 627536-09-8が挙げられるが、これらに限定されない。
FGL1の化学的阻害剤は、その作用機序に基づいて分類することができ、特にFGL1の機能に影響を及ぼすことが知られているシグナル伝達経路を標的とする。スラミンは様々な成長因子の活性を阻害する複合分子である。FGL1阻害との関連性は、このタンパク質が免疫調節に果たす役割にある。成長因子の経路を阻害することにより、Suraminは免疫細胞に対するFGL1の作用を減弱させることができる。成長因子はFGL1が関与する免疫応答を調節することができるので、この作用は重要である。
いくつかの阻害剤はTGF-βシグナル伝達経路を標的としており、TGF-βシグナル伝達経路は、肝再生や線維化など、FGL1が関与する過程に関与していることが知られている。Galunisertib、LY2109761、SB431542、GW788388、SD-208、A83-01、EW-7197、LY2157299（Galunisertib）はすべてTGF-β受容体キナーゼ活性を阻害する。この阻害により、FGL1の活性を調節または増強する可能性のある下流のシグナル伝達カスケードが減少する。例えば、GalunisertibはTGF-β受容体Iキナーゼを阻害することにより、FGL1の機能を調節する可能性のあるシグナル伝達を妨害することができる。LY2109761は、TGF-β受容体IIキナーゼも阻害することでこの効果を拡大し、TGF-β経路をより広範囲に阻害する。抗線維化特性を持つピルフェニドンという化学物質は、線維形成に関与するサイトカインであるTGF-βを阻害する。この阻害により、FGL1が潜在的に関与している線維化活性を低下させることができ、その結果、そのようなプロセスにおけるFGL1の役割を機能的に制限することができる。一方、ハロフジノンは、TGF-βシグナル伝達経路における重要なステップであるSmad3のリン酸化を阻害する。このステップを阻害することで、ハロフギノンは、TGF-βシグナルがFGL1の活性、特に線維化経路において及ぼす調節作用を低下させることができる。最後に、RepSoxはTGF-β経路内のALK5キナーゼ活性を阻害するが、これはFGL1の機能を低下させるもう一つの潜在的な経路である。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンは、さまざまな成長因子を阻害するポリスルホン化ナフチル尿素です。FGL1は免疫調節に関与していることが示唆されており、成長因子経路と相互作用する可能性があります。スラミンはこれらの因子を阻害することで、免疫細胞に対するFGL1の機能的影響を制限できる可能性があります。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299はTGF-β受容体Iキナーゼ阻害剤です。FGL1は肝細胞由来の血漿タンパク質であり、TGF-βシグナル伝達によって調節される可能性があるため、Galunisertibによるこの経路の阻害はFGL1活性の機能低下につながります。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542は、TGF-βシグナル伝達に関与するTGF-β1受容体ALK5を選択的に阻害します。この受容体を阻害することで、SB431542は、TGF-βシグナル伝達によってFGL1の活性が調節されている場合、FGL1の機能活性を低下させることができます。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388は、TGF-βシグナル伝達に関与する受容体であるALK5およびALK4の新しい阻害剤です。これらの受容体を遮断することで、GW788388は、そのシグナル伝達または調節メカニズムがTGF-β経路に関与している場合、FGL1を機能的に阻害することができます。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
SD-208はTGF-β受容体Iキナーゼ阻害剤であり、FGL1が作用する肝疾患のメカニズムの一部を担うTGF-βシグナル伝達によってその活性が調節される場合、FGL1の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01は、TGF-βシグナル伝達経路の一部であるTGF-β型I受容体ALK5キナーゼ、ALK4、ALK7の阻害剤です。この経路がTGF-βシグナル伝達によって制御されているか、または作用している場合、この経路の阻害はFGL1を機能的に阻害することができます。 | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197は強力なALK5阻害剤であり、TGF-βシグナル伝達経路を阻害することでFGL1を機能的に阻害し、FGL1の発現または活性を制御する調節メカニズムに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
ピルフェニドンは抗線維化および抗炎症作用を持ち、TGF-βを阻害することが知られています。TGF-βシグナル伝達を阻害することで、タンパク質の活性が線維化プロセスに関与している場合、ピルフェニドンはFGL1を機能的に阻害することができます。 | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
ハロフギノンは、TGF-βシグナル伝達経路の阻害剤であり、特にSmad3のリン酸化を阻害します。これは、線維形成など、FGL1の活性を制御または影響する可能性のある経路を遮断することで、FGL1を機能的に阻害することができます。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSoxはTGF-βI型受容体ALK5の選択的阻害剤である。FGL1の活性がTGF-βシグナル伝達経路によって調節されている場合、ALK5を阻害することにより、RepSoxはFGL1を機能的に阻害することができる。 | ||||||