FGF-2阻害剤
一般的なFGF-2阻害剤には、スラミンナトリウムCAS 129-46-4、PD173074 CAS 219580-11-7、SU 5402 CAS 2 15543-92-3、AZD4547 CAS 1035270-39-3、BGJ398 CAS 872511-34-7。
FGF-2（線維芽細胞増殖因子2）は、細胞増殖、分化、移動、生存など、さまざまな細胞プロセスに関与する多機能タンパク質です。線維芽細胞増殖因子ファミリーの一員であるFGF-2は、細胞表面に位置する特定のチロシンキナーゼ受容体（FGFR）に結合することで作用を発揮します。結合すると、FGF-2は下流のシグナル伝達カスケード、例えば、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）やホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）/Akt経路を活性化し、遺伝子発現や細胞応答の調節につながります。FGF-2は、胚発生、組織修復、血管新生、および成体の組織の恒常性維持において重要な役割を果たしています。FGF-2シグナル伝達の異常は、癌、血管新生障害、炎症性疾患など、さまざまな病態に関与していることが示唆されており、標的としての重要性を強調している。
FGF-2シグナル伝達の阻害は、異常なFGF-2活性に関連する細胞応答を調節するための有望な戦略である。FGF-2機能を阻害するためのいくつかのアプローチが、シグナル伝達経路の異なるレベルを標的として検討されている。そのうちの1つに、FGF-2とその受容体の相互作用を特異的に阻害する低分子阻害剤や抗体の使用があり、これにより受容体の活性化と下流のシグナル伝達事象を防ぐことができる。さらに、MAPKやPI3K/Akt経路などの下流のシグナル伝達成分の阻害が、FGF-2媒介の細胞応答を弱める手段として研究されている。さらに、FGF-2の発現または分泌を標的とする戦略も研究されており、その中には遺伝子サイレンシング技術や、細胞外マトリックスからのFGF-2のタンパク分解処理および放出の阻害などが含まれます。FGF-2の阻害メカニズムを解明し、そのシグナル伝達経路を遮断する標的アプローチを開発することで、研究者らは健康と疾患におけるFGF-2の複雑な役割を解明し、新たな治療法の開発への道筋をつけようとしています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミン・ナトリウムは、線維芽細胞増殖因子-2（FGF-2）と複雑に相互作用する高電荷のポリスルホン化化合物である。その広範なスルホン酸基は、標的タンパク質との強固なイオン的相互作用を促進し、FGF-2の安定性と活性に影響を与えるコンフォメーション変化をもたらす。さらに、スラミンナトリウムはリガンドと受容体の相互作用の速度論を変化させ、シグナル伝達経路の効率に影響を与える可能性がある。その水への卓越した溶解性は、様々な生化学的文脈における反応性をさらに促進する。 | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | $300.00 | 1 | |
PD 166866は、ユニークな疎水性相互作用と特異的結合親和性によって線維芽細胞増殖因子-2（FGF-2）を調節する選択的化合物である。その構造は、FGF-2の安定化を可能にし、二量体化とそれに続く受容体への関与を高める。この化合物の速度論的プロフィールは、FGF-2との迅速な結合を明らかにし、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。さらに、PD 166866は独特の溶解特性を示し、多様な生物学的環境における相互作用を促進する。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074は、チロシンキナーゼドメインを直接標的とし、自己リン酸化と下流シグナル伝達を阻害する、強力かつ選択的なFGFR阻害剤である。FGFRを阻害することにより、PD173074はFGF-2媒介経路を遮断し、FGF-2によって制御される細胞プロセス、例えば増殖や血管新生を阻害する。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402は、FGFRチロシンキナーゼ活性の低分子阻害剤である。FGFRのATP結合部位を阻害し、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。FGFRを直接阻害することで、SU5402はFGF-2媒介経路を遮断し、細胞増殖、分化、血管新生に関連する細胞応答に影響を与える。 | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547は選択的FGFR阻害剤であり、FGFRの自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。キナーゼドメインを標的とすることで、AZD4547はFGFRを直接阻害し、増殖や血管新生を含むFGF-2媒介の細胞プロセスを阻害する。この化合物はFGFRシグナル伝達経路を標的とすることで、FGF-2活性を調節する特異的なアプローチとなる。 | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398は、FGFRチロシンキナーゼの活性阻害剤である。FGFRのATP結合ポケットに結合することで、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。BGJ398はFGFRを直接阻害し、FGF-2媒介経路と細胞増殖および血管新生に関連する細胞応答を阻害する。この化合物は、FGFR阻害によるFGF-2活性の調節を標的とした戦略を提供する。 | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
JNJ-42756493は、チロシンキナーゼドメインに干渉し、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する、強力かつ選択的なFGFR阻害剤である。FGFRを直接阻害することで、JNJ-42756493はFGF-2媒介経路を遮断し、細胞増殖や血管新生などの細胞プロセスに影響を与える。この化合物は、FGFR阻害によるFGF-2活性の調節を目的とした戦略である。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534（ポナチニブ）は、FGFRを標的とするマルチチロシンキナーゼ阻害剤である。FGFRを阻害することで、ポナチニブはFGF-2媒介シグナル伝達経路を妨害し、増殖および血管新生に関連する細胞応答に影響を与える。この化合物は、FGFRを含む複数のチロシンキナーゼを標的とすることで、FGF-2活性を調節する広範かつ特異的なアプローチを提供する。 | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Debio 1347 は、FGFR の ATP 結合部位を標的とし、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する選択的 FGFR 阻害剤である。FGFR を直接阻害することで、Debio 1347 は FGF-2 媒介経路を遮断し、細胞増殖や血管新生などの細胞プロセスに影響を与える。この化合物は、FGFR シグナル伝達を妨害することで、FGF-2 活性を調節する特異的な手段を提供する。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585は、FGFRチロシンキナーゼ活性の強力な阻害剤である。ATP結合部位に結合することで、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害する。JNJ-26481585はFGFRを直接標的とし、FGF-2媒介経路と細胞増殖および血管新生に関連する細胞応答を阻害する。この化合物は、FGFRシグナル伝達を阻害することで、FGF-2活性の調節に特異的なアプローチを提供する。 | ||||||