FER1L6 アクチベーター
一般的なFER1L6活性化剤には、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、IBMX CAS 28822-58-4、スペルミンCAS 71-44-3が含まれるが、これらに限定されない。
FER1L6活性化剤は、遺伝子FER1L6によってコードされるタンパク質FER1L6の機能的活性を増強するように設計された化学化合物の選択されたグループである。これらの活性化剤は、発現レベルではなく、タンパク質の活性を高めるために、様々な分子メカニズムを通して働く。例えば、細胞内カルシウム濃度を上昇させる化合物は、FER1L6の間接的活性化因子として作用する。カルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、そのキナーゼがFER1L6をリン酸化することで、FER1L6の機能的活性を増加させる可能性がある。例えば、ホスホリパーゼC阻害剤は、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化する二次メッセンジャーであるジアシルグリセロール（DAG）の蓄積を引き起こすかもしれない。PKCが活性化されると、FER1L6やその関連タンパク質をリン酸化し、最終的に細胞プロセスにおけるFER1L6の役割を高める可能性がある。
さらに、FER1L6活性化因子の中には、細胞内の酸化還元状態を調節することによって作用するものもある。一酸化窒素（NO）を供与する化合物は、FER1L6のシステイン残基のS-ニトロシル化を誘導し、そのコンフォメーションを変化させ、触媒活性を増加させる。他の活性化因子はアロステリックモジュレーターとして作用し、活性部位とは異なる部位に結合し、酵素活性を増強する構造変化を引き起こす。さらに、セカンドメッセンジャーの作用を模倣したり、膜に挿入してその流動性に影響を与えたりする小分子も、微小環境を変化させることによって間接的にFER1L6の活性を増強し、その結果、他の細胞成分との相互作用を調節する可能性がある。これらの多様な作用機序は、細胞内でFER1L6の機能的活性を高めるために利用できる生化学的経路の複雑な性質を示している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内の環状AMP（cAMP）レベルを上昇させる。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、チャネルや転写因子などの標的をリン酸化し、FER1L6の構造や他のタンパク質との相互作用を調節することで、FER1L6の活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子であり、PKCは広範囲の基質をリン酸化することができます。PKCを活性化することで、PMAはFER1L6のシグナル伝達経路に関与するタンパク質のリン酸化状態を強化し、その活性を増強する可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウム濃度を増加させます。カルシウム濃度の上昇はカルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、FER1L6のリン酸化や他のシグナル伝達タンパク質との相互作用を促進することで、FER1L6の活性を高める可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXは、cAMPおよびcGMPを分解するホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤です。cAMPの分解を阻害することで、IBMXはPKAシグナル伝達を増強し、間接的にFER1L6の機能活性を促進する可能性があります。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
スペルミンは、さまざまなイオンチャネルを調節し、キナーゼ活性の制御に関与している可能性があります。これは、細胞内のイオンバランスとキナーゼシグナル伝達の変化を通じて、間接的にFER1L6の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、Aktなどの下流標的の活性を変化させることができます。この変化は、PI3K-Akt経路の構成要素がFER1L6活性を制御するシグナル伝達ネットワークに影響を与えることで、FER1L6の活性を高める可能性があります。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICARは、細胞エネルギー恒常性に関与するAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化します。 AMPKの活性化は、エネルギー関連のシグナル伝達経路の調節を通じて、FER1L6活性の増強につながる可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンは、JNKなどのストレス活性化プロテインキナーゼの強力な活性化剤です。これらの経路を活性化することにより、アニソマイシンはストレス応答シグナル伝達機構を介して間接的にFER1L6の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ザプリナストはホスホジエステラーゼ5型を阻害し、cGMPレベルを上昇させる。これは、cAMP上昇の効果と同様に、FER1L6活性を制御するシグナル伝達カスケードを増強する可能性がある。 | ||||||