ユビキチン・プロテアソームシステムの重要な構成要素であるFBXW28は、様々な化学物質によって制御・活性化され、それぞれが特定のシグナル伝達経路に影響を及ぼし、最終的にFBXW28の活性を増強する。例えば、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。PKAはユビキチン化過程の基質をリン酸化し、間接的にFBXW28の活性を高める。同様に、プロテアソーム阻害剤であるMG132とボルテゾミブは、ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こす。この蓄積により、タンパク質分解の要求が高まるため、間接的にFBXW28の活性上昇が必要となる。キナーゼ阻害剤として作用するエピガロカテキンガレートは、競合的キナーゼ活性を低下させることによって間接的にFBXW28の活性を高め、ユビキチン化過程にFBXW28にとってより有利な影響を与える。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、AKTのリン酸化と活性を低下させ、AKTが介在する生存シグナル伝達の低下により、ユビキチン化におけるFBXW28の役割がより顕著になる環境をもたらす。
さらに、FBXW28の機能動態は、ラパマイシン、SB203580、U0126、タプシガルギンのような化合物によって複雑に影響され、それぞれがFBXW28活性の増強に独自の役割を果たしている。ラパマイシンは、mTOR阻害を介して、細胞のバランスをタンパク質分解へとシフトさせ、FBXW28のユビキチン化の役割を間接的に増強する。p38 MAPK阻害剤であるSB203580とMEK1/2阻害剤であるU0126は、FBXW28のタンパク質のターンオーバーと分解への関与を促進するようにシグナル伝達経路を変化させる。タプシガルギンは、細胞質カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性酵素と経路を活性化し、FBXW28が重要な役割を果たすユビキチン化プロセスを間接的に促進する。最後に、幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、ユビキチン-プロテアソーム経路におけるキナーゼを介した競合を減少させることによってFBXW28の活性を増強し、FBXW28がより効果的にタンパク質を分解の標的とすることを可能にする。これらの化合物は、細胞内シグナル伝達に対する標的化作用を通して、FBXW28の機能を促進し、タンパク質のユビキチン化と分解という重要なプロセスにおけるFBXW28の役割を強調している。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
細胞内のcAMPを増加させ、PKAを活性化し、ユビキチン・プロテアソーム系内の基質をリン酸化することにより、タンパク質のユビキチン化におけるFBXW28の活性を高める。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こすプロテアソーム阻害剤で、ユビキチンを介したタンパク質分解におけるFBXW28の役割を間接的に高める。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
キナーゼ阻害剤として働き、競合キナーゼ活性を低下させ、ユビキチン-プロテアソーム経路におけるFBXW28の活性を間接的に高める。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
AKT活性を低下させるPI3K阻害剤であり、AKTが介在する生存シグナル伝達の低下により、タンパク質のユビキチン化におけるFBXW28活性が亢進する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORを阻害し、タンパク質合成と分解のバランスを変化させ、プロテアソーム分解の必要性が高まるため、間接的にFBXW28のユビキチン化の役割を高める。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
FBXW28が関与するタンパク質のターンオーバーを制御するシグナル伝達経路を変化させることにより、間接的にFBXW28の活性を高めるp38 MAPK阻害剤。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MAPK経路のMEK1/2を阻害し、分解経路に焦点を移し、ユビキチン・プロテアソーム系におけるFBXW28の活性を高める。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
LY294002と同様に、このPI3K阻害剤はAKTのリン酸化と活性を低下させ、ユビキチン化により多くの基質を利用できるようにすることで、FBXW28のユビキチン化活性を増強する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCA阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を介したタンパク質のユビキチン化におけるFBXW28活性を間接的に増強する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ユビキチン化されたタンパク質の蓄積を導くもう一つのプロテアソーム阻害剤で、ユビキチン化のためにタンパク質を標的化するFBXW28の機能的活性を高めている。 | ||||||