FAM75D3 アクチベーター
一般的なFAM75D3活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、ゲニステインCAS 446-72-0、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、タプシガルギンCAS 67526-95-8、PMA CAS 16561-29-8が挙げられるが、これらに限定されない。
FAM75D3活性化物質には、それぞれのシグナル伝達経路を通じてFAM75D3の機能的活性を間接的に刺激しうる多様な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKA依存性のリン酸化イベントを通してFAM75D3の活性を増強すると考えられる。チロシンキナーゼ阻害剤としてのゲニステインは、競合的なチロシンキナーゼシグナル伝達を減少させることにより、FAM75D3の活性を間接的に増幅させる。脂質シグナル伝達メディエーターであるスフィンゴシン-1-リン酸とSERCAポンプ阻害剤であるタプシガルギンは、それぞれ脂質シグナル伝達とカルシウムシグナル伝達を利用し、FAM75D3が関与するプロセスを強化する可能性がある。FAM75D3アクチベーターは、様々なシグナル伝達経路を通して間接的にFAM75D3の機能的活性を増強する多様な化合物である。
フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAを介したリン酸化を介して間接的にFAM75D3の活性をアップレギュレートすることができる。一方、チロシンキナーゼ阻害剤として作用するゲニステインは、競合的なシグナル伝達経路を減少させ、その結果、FAM75D3が関与する経路が優先的に活性化される可能性がある。脂質シグナル伝達分子であるスフィンゴシン-1-リン酸は、受容体を介した経路活性化により、FAM75D3が関与する細胞プロセスを増強し、FAM75D3の活性を高める可能性がある。タプシガルギンとA23187はともに細胞内カルシウム濃度を上昇させるが、カルシウム依存性のシグナル伝達経路に関与している場合、FAM75D3の機能を増強する可能性がある。同様に、PKCを活性化するPMAや、キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレート（EGCG）は、FAM75D3が活性を示す経路における基質のリン酸化を促進し、それによってその機能的役割を増幅する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼを阻害することで競合シグナル伝達経路を減少させることができる。これにより、FAM75D3が活性化している経路により多くのリソースやシグナル伝達能力が向けられることで、FAM75D3の活性が間接的に高まる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）はS1P受容体を介してPLCの活性化およびカルシウム放出を含む下流のシグナル伝達カスケードを導きます。このシグナル伝達は、FAM75D3が関与する細胞プロセスを増強し、その活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
SERCA阻害剤であるタプシガリンは、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性タンパク質およびシグナル伝達経路を活性化させる。カルシウム依存性プロセスに関与している場合、このカルシウムシグナル伝達の増加はFAM75D3の機能活性を間接的に高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは、タンパク質キナーゼC（PKC）の強力な活性化因子であり、PKCはさまざまな基質をリン酸化します。PKCが関与する経路またはプロセスに関与している場合、PKC媒介リン酸化はFAM75D3の活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 は PI3K 阻害剤であり、Akt シグナル伝達を減少させる可能性があります。このシグナル伝達動態の変化は、FAM75D3が関与する経路内の代償メカニズムを通じてFAM75D3の機能活性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と同様の機能を持つもう一つのPI3K阻害剤であり、FAM75D3の活性を高める可能性のある方法で下流のシグナル伝達を調節することもできる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、細胞内のシグナル伝達の平衡を変化させることができます。p38 MAPKを阻害することで、FAM75D3がp38 MAPKによって負に制御される経路で機能している場合、FAM75D3が活性化されるシグナル伝達経路を増強する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEK1/2の阻害剤です。MEKの阻害は、ERKが制御するプロセスに関与している場合、FAM75D3の活性を高める可能性があるシグナル伝達に変化をもたらす可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、細胞内のカルシウムレベルを選択的に増加させるイオンチャネルです。このカルシウムの上昇は、FAM75D3と同じプロセスに関与する経路やタンパク質を活性化し、それによってその機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、さまざまなシグナル伝達経路を調節することができます。FAM75D3が影響を受ける経路やプロセス内で機能している場合、競合するキナーゼを阻害することで、EGCGはFAM75D3の活性を高める可能性があります。 | ||||||