FAM22D阻害剤は、FAM22Dの阻害を達成するために細胞内シグナル伝達の異なる側面を標的とする多様な化合物群である。幅広いキナーゼ阻害剤であるStaurosporineは、タンパク質の機能にとってしばしば重要である必要なリン酸化事象を阻害することにより、FAM22Dの活性を阻害する可能性がある。同様に、LY294002とWortmanninはともにホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)阻害剤として作用する。もしFAM22Dが機能的にPI3Kの下流にあるとすれば、これらの阻害剤は、成長や生存を含む多くの細胞機能に重要なPI3K/ACT経路を介したシグナル伝達を阻害することにより、FAM22Dを阻害すると考えられる。ラパマイシンとソラフェニブは、間接的阻害の戦略をさらに例証している。ラパマイシンは細胞代謝の中心的調節因子であるmTORを阻害することによって、ソラフェニブはMAPK経路の構成要素であるRAFキナーゼを阻害することによって、それぞれFAM22Dの機能を調節する経路である可能性がある。
さらに、SB203580、U0126、PD98059のような化合物は、異なる時点でMAPK経路を標的とし、SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害し、U0126とPD98059はERKの上流にあるMEK1/2を標的とする。これらの阻害は、FAM22DがMAPKシグナル伝達カスケードの一部であるか、あるいはそれによって制御されている場合、FAM22Dの活性低下をもたらす可能性がある。JNKとSrcファミリーキナーゼをそれぞれ阻害するSP600125とPP2も、もしJNKかSrc経路がFAM22Dの機能を支配しているならば、FAM22Dの活性低下につながるであろう。プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、FAM22Dの分解を阻害することでFAM22Dのターンオーバーを変化させ、間接的にFAM22Dの機能レベルに影響を与える可能性がある。イマチニブによるBCR-ABLおよびc-KITチロシンキナーゼの阻害も、もしこれらのキナーゼがFAM22Dの制御ネットワークの一部であれば、同様にFAM22Dの活性低下をもたらすであろう。まとめると、これらの阻害剤は、FAM22Dと直接相互作用はしないものの、その制御と機能に役立っている無数のシグナル伝達経路を標的としており、その結果、細胞相互作用の複雑なネットワークを通して阻害状態を実現している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンはタンパク質キナーゼの強力な阻害剤であり、さまざまなシグナル伝達経路に関与する幅広いキナーゼを阻害することができる。FAM22Dはリン酸化事象によって制御されている可能性があるため、これらのキナーゼの阻害は、リン酸化とその後の活性化を防ぐことによってFAM22Dの活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤である。FAM22DがPI3Kシグナルの下流にある場合、LY294002はPI3K/AKT経路を阻害することでFAM22Dの活性を間接的に阻害する。この経路は細胞の生存と成長に関与しており、FAM22Dが関与している可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と代謝を制御する中心的な分子であるmTOR(哺乳類ラパマイシン標的タンパク質)を特異的に阻害する。FAM22Dの機能がmTORシグナル伝達と関連している場合、ラパマイシンは、その機能発現に必要な経路を遮断することでFAM22Dの活性を阻害することになる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの阻害剤です。FAM22Dの活性がp38 MAPK経路によって調節されている場合、SB203580による阻害は、その活性化に必要なシグナル伝達事象を遮断することで間接的にFAM22Dの活性低下につながります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流活性化因子であるMEK1/2の阻害剤です。U0126によるMEK1/2の阻害はERK活性の低下につながり、FAM22Dがこのシグナル伝達カスケードの一部である場合、FAM22Dを間接的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの不可逆的阻害剤です。 LY294002と同様に、FAM22Dの活性がPI3K経路に依存している場合、Wortmanninによる阻害はFAM22Dの機能の下流の阻害につながります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの特異的阻害剤であり、MAPK/ERKの活性化を阻害します。FAM22DがERK経路によって制御されている場合、PD98059は必要なシグナル伝達イベントを遮断することでFAM22Dの機能を間接的に阻害する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、細胞増殖とアポトーシスに影響を与えるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。FAM22DがJNKの下流で機能している場合、SP600125による阻害はFAM22Dの機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤です。Srcキナーゼは様々なシグナル伝達経路を制御できるため、FAM22DがSrc媒介シグナル伝達に関与している場合、PP2はSrcキナーゼの阻害を介して間接的にFAM22Dの活性を阻害できる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤です。FAM22Dがプロテアソーム分解により制御されている場合、ボルテゾミブによるプロテアソーム阻害によりFAM22Dのターンオーバーが変化し、機能が阻害される可能性があります。 | ||||||