FAM188B阻害剤には、様々な経路を通じてFAM188Bの機能的活性を阻害することに収束する多様な化合物が含まれる。一方、ラパマイシンはmTORシグナル伝達を標的とし、これらの過程がmTOR依存性であれば、FAM188Bの細胞増殖と成長における役割を低下させる可能性がある。同様に、LY294002とWortmanninは、PI3K/ACT経路の遮断を通して阻害作用を発揮する。この重要なシグナル伝達カスケードは、FAM188Bの機能と関連していれば、生存と代謝に関連する細胞活性の低下につながるであろう。U0126やPD98059のような化合物は、ERKの上流のMEK酵素を特異的に標的とし、これがFAM188Bと関連すれば、分化や増殖における活性のダウンレギュレーションをもたらすであろう。
FAM188Bの調節をさらに洗練させるのは、細胞内シグナル伝達の特定の側面に影響を与える阻害剤である。それぞれp38 MAPKとJNKの阻害剤であるSB203580とSP600125は、ストレス応答とアポトーシスのシグナル伝達経路を緩和することにより、FAM188Bの活性を低下させる可能性がある。イブルチニブは、ブルトン型チロシンキナーゼを阻害することにより、B細胞受容体のシグナル伝達と発生に関与するFAM188B活性を低下させることができた。ボルテゾミブは、プロテアソーム阻害により、制御タンパク質の蓄積をもたらし、細胞周期とアポトーシスに関連するFAM188B活性を低下させる可能性がある。Axitinibは、VEGF受容体チロシンキナーゼを標的とすることにより、血管新生に関与するFAM188B活性を阻害する可能性がある。最後に、CDK4/6の選択的阻害剤であるPalbociclibは、FAM188Bの活性がこれらのキナーゼが支配する制御過程に関連していると仮定すると、細胞周期制御におけるFAM188Bの機能を抑制する可能性がある。これらの阻害剤を総合すると、FAM188Bの活性を支配する細胞内経路の複雑さと相互連結性が明らかになり、FAM188Bの制御の複雑さが浮き彫りになった。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンはタンパク質キナーゼの強力な阻害剤であり、リン酸化事象に依存するシグナル伝達経路をダウンレギュレートすることでFAM188Bに影響を与える可能性がある。FAM188Bの活性がリン酸化に依存している場合、スタウロスポリンはこれらの必要な修飾を妨げることでその機能活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に関与するキナーゼであるmTORを阻害する。FAM188Bの機能がmTORシグナル伝達と関連している場合、ラパマイシンはmTOR活性化の下流効果を阻害することでFAM188Bの活性を低下させる可能性がある。この下流効果には、細胞周期の進行や成長におけるFAM188Bの役割の調節が含まれる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、細胞の生存と代謝に関与するPI3K/AKT経路を変化させることでFAM188Bに間接的に影響を及ぼす可能性があります。FAM188Bの機能がPI3K/AKTシグナルの下流にある場合、LY294002はこの経路を阻害することでFAM188Bの活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MEK1/2はERK経路の上流にある。MEKを阻害することで、U0126はERK経路のシグナル伝達を減少させる可能性があり、FAM188Bの機能がERK経路を介した細胞プロセス(分化や増殖など)に関連している場合、FAM188Bの活性低下に間接的につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。FAM188Bの活性がp38 MAPKシグナル伝達によって媒介されるストレス反応に関与している場合、SB203580による阻害はストレス反応シグナル伝達の減少によるFAM188B活性の低下をもたらし、FAM188Bが役割を果たす可能性がある炎症やアポトーシスなどのプロセスに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、アポトーシスの制御に関与するJNKの阻害剤です。FAM188BがJNKを伴うアポトーシスシグナル伝達経路に関与している場合、SP600125の使用によりJNK媒介シグナル伝達事象が阻害され、FAM188Bの活性が低下する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路の上流で機能する。FAM188BがMAPK/ERK経路によって制御されている場合、PD98059は、この経路を介したシグナル伝達を阻害することでFAM188Bの活性を低下させ、FAM188Bが関与している可能性のある細胞周期の制御や細胞増殖に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤であり、LY294002と類似している。FAM188BがPI3K/AKTシグナルの下流にあると仮定すると、WortmanninはFAM188Bの活性を同じメカニズムで低下させることになる。これにより、FAM188Bが関与する可能性のある成長、生存、代謝などのさまざまな細胞プロセスが阻害されることになる。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブはブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤である。FAM188BがBTKが重要な役割を果たすB細胞受容体のシグナル伝達に関与している場合、イブルチニブはBTKおよびB細胞の発生と機能に必要なその後のシグナル伝達事象を阻害することでFAM188Bの活性を低下させることになる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤である。FAM188Bがプロテアソーム分解によって制御されている場合、ボルテゾミブはFAM188Bまたはそのシグナル伝達経路内の主要な制御タンパク質のターンオーバー率を変えることによって、その活性に影響を及ぼす可能性がある。その結果、細胞周期の進行やアポトーシスなどの過程におけるFAM188Bの機能低下につながる可能性がある。 | ||||||