FAM183A阻害剤は、主に主要な細胞シグナル伝達経路を標的とする化合物の一群に属する。Staurosporine、Wortmannin、U0126などの化学物質に代表されるこれらの阻害剤は、FAM183Aの活性化と機能を間接的に阻害することによってその効果を発揮する。例えば、スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤として働き、FAM183Aのリン酸化を阻害し、その活性化を阻害する。WortmanninとLY294002はともにPI3K阻害剤であり、FAM183Aに関連する経路に影響を与え、PI3K関連カスケードを破壊することによってその活性化を阻害する。
さらに、SB 203580、PD98059、ラパマイシンなどの阻害剤は、FAM183Aシグナル伝達と交差するMAPKおよびmTOR経路内の特定のキナーゼを標的とする。PKC阻害剤であるBisindolylmaleimide IとTGF-β受容体阻害剤であるSB 431542は、それぞれPKCとTGF-β経路を調節することによって間接的にFAM183Aに影響を与える。さらに、PI-103のような化合物は、PI3KとmTORの二重阻害剤として作用し、FAM183Aに関連する複数のシグナル伝達経路を破壊する包括的なアプローチを提供する。これらの阻害剤は総体的に細胞プロセスの複雑なネットワークに寄与し、FAM183Aの制御と機能をより広い文脈で研究する道を提供する可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤であり、広範囲のキナーゼを標的とする。FAM183Aのリン酸化とその後の活性化を阻害することにより、FAM183Aを阻害することができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマニンはホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤として作用する。FAM183AはPI3K関連経路に関与しているので、ワートマニンはこれらのカスケードを混乱させ、間接的にFAM183Aを阻害することができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580は、FAM183Aのシグナル伝達と交差するp38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)を阻害する。MAPK経路に対するその作用は、FAM183Aの活性化と下流の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、FAM183Aに関連する経路に影響を与える。PI3K活性を阻害することにより、間接的にFAM183Aの活性化と細胞プロセスへの関与を抑制する。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK1/2)の阻害剤です。FAM183AはERK経路と関連しているため、U0126は、この経路を介したシグナル伝達を阻害することでFAM183Aの活性化を妨げることができます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害し、FAM183Aと相互に関連する経路に影響を及ぼす。JNKシグナル伝達を阻害することで、間接的にFAM183Aの活性と下流への影響を調節することができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは mTOR 阻害剤であり、mTOR シグナル伝達経路を阻害します。 FAM183A は mTOR と関連しているため、ラパマイシンは上流の制御経路を妨害することで間接的に FAM183A を阻害することができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、ERK1/2の上流のキナーゼであるMEK1を阻害する。MEK-ERK経路を阻害することにより、PD98059は間接的にFAM183Aの活性化を阻害し、細胞プロセスへの関与を阻害する。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
この化合物は選択的プロテインキナーゼC(PKC)阻害剤です。FAM183AはPKC関連経路によって調節されているため、ビシンドリルマレイミドIはPKCシグナル伝達を阻害することで間接的にFAM183Aを阻害します。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542は、形質転換成長因子-β(TGF-β)受容体阻害剤です。FAM183AはTGF-β経路の影響を受けるため、SB 431542は、その制御シグナルを阻害することでFAM183Aを間接的に阻害することができます。 | ||||||