FAM160B1活性化物質には、複数のシグナル伝達経路を通じてFAM160B1の機能活性を間接的に刺激する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンとジブチリル-cAMPは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化する。PKAは、FAM160B1と相互作用する可能性のあるタンパク質や基質をリン酸化し、FAM160B1の機能を高める可能性がある。同様に、イオノマイシンとタプシガルギンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、FAM160B1活性と交差する可能性のあるカルシウム依存性経路を活性化する。PKC活性化因子としてのPMAや、キナーゼ阻害を介したエピガロカテキンガレートは、タンパク質が関与する経路に影響を与えることにより、FAM160B1の活性化を助長するシグナル伝達環境を調節する可能性がある。さらに、細胞環境にインスリンが導入されると、PI3K/Aktシグナル伝達が誘発され、タンパク質がこの経路と結びついていれば、FAM160B1活性に下流で影響を及ぼす可能性がある。
さらに、PI3K阻害剤であるLY294002の添加は、Aktシグナル伝達の動態を変化させるので、PI3K/Aktシグナル伝達がこのタンパク質に影響を及ぼすのであれば、FAM160B1活性にも影響を及ぼす可能性がある。オカダ酸がPP1やPP2Aなどのタンパク質リン酸化酵素を阻害すると、細胞内のリン酸化状態が高まり、その結果、リン酸化依存的なメカニズムによってFAM160B1が間接的に活性化される可能性がある。同様に、スタウロスポリンは、キナーゼに対する広範な阻害作用にもかかわらず、FAM160B1活性に影響を及ぼす経路を選択的に調節する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸はレセプターを介してFAM160B1に関与しうるシグナル伝達を開始し、一方、アニソマイシンはJNKおよびp38 MAPK経路を活性化するストレス応答を誘導し、FAM160B1活性を間接的に増強するようなシグナル伝達の様態を変化させる可能性がある。これらの活性化因子は、それぞれ異なるメカニズムで細胞内のシグナル伝達環境に影響を及ぼし、FAM160B1タンパク質やその発現を直接標的とすることなく、FAM160B1の活性を増強する。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウム濃度を増加させる。このカルシウムの上昇は、カルシウム依存性のシグナル伝達カスケードを活性化し、これにより、タンパク質と相互作用するカルシウム感受性経路を調節することで、間接的にFAM160B1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子です。 PKCはいくつかのシグナル伝達経路で役割を果たしており、FAM160B1の機能に関与している可能性がある標的をリン酸化し、間接的にタンパク質の活性を高めることができます。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
インスリンは、広範な細胞機能に関与するPI3K/Aktシグナル伝達経路を活性化します。この経路が活性化されると、FAM160B1がPI3K/Aktによって調節される細胞プロセスに関与している場合、間接的にその活性が高まる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは特定のタイプのキナーゼを阻害することが知られています。競合キナーゼを阻害することで、FAM160B1と相互作用する、またはそれを活性化する経路のシグナル伝達動態を有利に変化させ、それによってその機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
db-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化します。PKAを活性化することで、db-cAMPはFAM160B1の機能と相互作用したり、その機能を調節したりする基質をリン酸化し、タンパク質の活性を高めることができます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルの上昇をもたらし、FAM160B1の活性に影響を及ぼす可能性のあるカルシウム依存性タンパク質や経路を活性化する可能性がある。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸はプロテインホスファターゼPP1およびPP2Aの強力な阻害剤であり、細胞内のリン酸化レベルを増加させます。 これがリン酸化事象によって制御されている場合、FAM160B1を間接的に活性化する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1P はその受容体に作用し、細胞骨格の再編成に関与するものを含む細胞内シグナル伝達経路を活性化します。このような経路は、FAM160B1 と相互作用したり、それを活性化したりして、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンは、JNKやp38 MAPKなどのストレス活性化プロテインキナーゼを活性化するタンパク質合成阻害剤です。このストレス反応は、関連するシグナル伝達経路を調節することで間接的にFAM160B1の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002は、下流のAktシグナル伝達を調節する可能性があるPI3K阻害剤です。このシグナル伝達の変化は、タンパク質がPI3K/Akt経路の影響を受ける場合、間接的にFAM160B1の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||