FAM13A1阻害剤は、様々な細胞プロセスに関与するタンパク質であるFAM13A1を標的とし、その活性を調節するように設計された化学化合物の一種です。FAM13A1は、ファミリー・ウィズ・シークエンス・ソメイラビリティ13メンバーA1としても知られ、細胞内シグナル伝達経路に関与するタンパク質をコードする遺伝子です。細胞外刺激に対する細胞応答の調節に関与し、細胞増殖、増殖、および移動を含むいくつかの生物学的プロセスに関与している。
これらの化合物でFAM13A1を阻害することは、このタンパク質の機能を解明し、細胞生理学への影響を理解しようとする研究者にとって、価値あるアプローチとなる。これらの阻害剤は、FAM13A1の活性に影響を受ける特定の分子経路やその下流への影響を調査するツールとして役立ちます。FAM13A1の阻害の影響を研究することで、科学者は正常な細胞機能におけるその役割についての洞察を得ることができ、また、さまざまな疾患状態への関与を特定できる可能性もあります。このクラスの阻害剤は、FAM13A1が関与する複雑なシグナル伝達ネットワークを探索する手段を提供し、細胞生物学におけるその重要性の理解を深めることに貢献し、また、がん生物学や細胞シグナル伝達などの分野におけるさらなる研究への道を開く可能性もあります。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
広く転写を抑制し、FAM13Aを含む様々なタンパク質の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤;ミスフォールドタンパク質の蓄積を引き起こし、細胞のシグナル伝達に影響を与え、間接的にタンパク質の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
タンパク質の分解経路を変化させ、転写因子のレベルや遺伝子発現に変化をもたらす可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
転写とタンパク質発現を調節するシグナル伝達経路の一部であるPI3Kを阻害する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤で、タンパク質合成に影響を与え、特定の遺伝子発現をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNKを阻害することで、転写因子の活性に影響を与え、発現プロファイルを変化させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKを阻害し、下流の転写因子や遺伝子発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK阻害剤は、ERK経路のシグナル伝達を減少させ、遺伝子発現パターンを変化させる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K阻害剤は、複数のシグナル伝達経路を変化させ、遺伝子発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
RAFキナーゼ阻害剤であり、下流で転写因子の活性を調節し、遺伝子発現に影響を与える可能性がある。 |