FAM131C阻害剤
一般的なFAM131C阻害剤としては、Palbociclib CAS 571190-30-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Trametinib CAS 871700-17-3、Bortezomib CAS 179324-69-7が挙げられるが、これらに限定されない。
FAM131C阻害剤には多様な化合物があり、それぞれがFAM131Cの機能的活性の低下につながる特定のシグナル伝達経路を標的としている。例えば、PD 0332991はCDK4/6を阻害することにより、細胞周期の進行とRbのリン酸化を阻止し、間接的に細胞増殖に関連するFAM131C活性の低下をもたらす可能性がある。同様に、PI3K阻害剤であるLY294002とmTOR阻害剤であるラパマイシンは、細胞の増殖と生存に必要な重要なシグナル伝達経路を破壊するため、これらの過程におけるFAM131Cの役割を低下させる可能性がある。MAPK/ERKシグナル伝達を阻害するトラメチニブとプロテアソーム阻害によるボルテゾミブは、それぞれ細胞増殖の低下とアポトーシスの亢進をもたらす可能性がある。スベロイルアニリドヒドロキサム酸はHDACを阻害することで遺伝子発現パターンを変化させ、Nutlin-3はMDM2と拮抗してp53を安定化させ、どちらも細胞周期の停止とアポトーシスをもたらす。
FAM131C活性の機能的寄与は、PI3K/mTORの二重阻害剤であるPI-103や、mTORC1とmTORC2の両方の複合体を阻害するmTORのATP競合阻害剤であるAZD8055などの化合物によっても標的とされる。さらに、BCR-ABLやSrcファミリーキナーゼを含むチロシンキナーゼに幅広く作用するダサチニブは、増殖および生存シグナル伝達を抑制することにより、FAM131Cの活性を低下させる可能性がある。幅広いキナーゼ阻害作用で知られるスタウロスポリンも同様に、様々な細胞型でアポトーシスを誘導することにより、FAM131Cのダウンレギュレーションをもたらす可能性がある。最後に、PARP阻害剤であるオラパリブは、DNA損傷と細胞死を促進し、FAM131CのDNA修復機構とがん細胞の生存への関与を低下させる可能性がある。総合すると、これらのFAM131C阻害剤は、FAM131Cが関与するシグナル伝達カスケードや細胞プロセスを減弱させることにより、間接的にこのタンパク質を標的とし、細胞内での機能的活性を低下させる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Rbのリン酸化を阻害することで細胞周期の進行を妨げ、細胞周期停止を引き起こす可能性があるCDK4/6阻害剤です。FAM131Cは細胞増殖と癌転移に関与しているため、CDK4/6を阻害することで、これらのプロセスにおけるFAM131Cの役割を間接的に減少させることができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKTシグナル伝達経路を阻害するPI3K阻害剤。腫瘍形成活性と関連しているFAM131Cは、AKT活性の低下とそれに続く細胞の生存および増殖への下流への影響により、間接的にその機能が低下する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1経路を阻害するmTOR阻害剤は、細胞の成長と増殖に関与しています。mTORを阻害することで、ラパマイシンは間接的に、特に癌細胞における細胞の成長に対するFAM131Cの寄与を減少させることができます。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤はMAPK/ERK経路を遮断します。 FAM131Cはがんの進行に関与しているため、MEKを阻害することでERKの活性化が低下し、間接的に細胞増殖と移動におけるFAM131Cの役割が減少する可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、異常なタンパク質の蓄積を促し、癌細胞にアポトーシスを誘導します。FAM131Cは癌細胞の生存を支える可能性があり、ボルテゾミブのアポトーシス促進効果により間接的に阻害される可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
遺伝子発現を変化させ、細胞周期停止、分化、アポトーシスを誘導するHDAC阻害剤。腫瘍形成プロセスに関連するFAM131Cは、ヒストンおよびその他のタンパク質の修飾状態を調節するSuberoylanilide Hydroxamic Acidによって間接的に減少する可能性がある。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
p53を安定化させるMDM2の拮抗薬であり、p53野生型の癌細胞において細胞周期停止とアポトーシスを誘導します。Nutlin-3がp53の活性を高め、増殖シグナルに拮抗することで、FAM131Cの細胞増殖における役割は間接的に低下する可能性があります。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
AKT のリン酸化と mTOR シグナル伝達を減少させ、それによって細胞増殖と生存を阻害する、PI3K/mTOR デュアル阻害剤です。これらの経路の阻害は、間接的に癌細胞の増殖と生存における FAM131C の役割を減少させる可能性があります。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
mTORのATP競合阻害剤は、mTORC1およびmTORC2複合体の両方を阻害し、細胞増殖および血管新生を低下させます。これにより、間接的に腫瘍形成プロセスを促進するFAM131Cの役割が低下する可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤は、複数の腫瘍形成シグナル伝達経路を阻害します。腫瘍形成に関与する可能性があるFAM131Cは、これらのキナーゼの広範な阻害により間接的に減少する可能性があります。 | ||||||