FAM130A1阻害剤
一般的な FAM130A1 阻害剤には、スタウロスポリン CAS 62996-74-1、ビスインドリルマレイミド I (GF 109203X) CAS 133052-90-1、 1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6。
FAM130A1の化学的阻害剤は、その機能を制御するリン酸化状態やシグナル伝達経路を変化させることにより、その活性に直接影響を与えることができる。強力なキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、FAM130A1を含む多くのタンパク質のリン酸化に関与する広範なプロテインキナーゼを阻害することができる。これらのキナーゼが活性化するのを阻害することにより、スタウロスポリンはFAM130A1が脱リン酸化された状態を維持することを確実にする。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、FAM130A1をリン酸化するキナーゼであるプロテインキナーゼC（PKC）を標的とする。PKCを特異的に阻害することにより、Bisindolylmaleimide IはFAM130A1のリン酸化レベルを低下させ、その活性を低下させる可能性がある。LY294002やWortmanninのような他の阻害剤は、多くの細胞プロセスに重要なシグナル伝達経路であるPI3K経路を標的とする。これらの阻害剤はPI3K/Akt経路を破壊し、FAM130A1の活性に下流で影響を及ぼす可能性がある。
これらに加えて、U0126とPD98059はともにMAPK/ERK経路の上流キナーゼであるMEKの阻害剤である。これらの化学物質によるMEKの阻害は、FAM130A1の適切な機能に必要と思われるキナーゼであるERKの活性化を防ぐことができる。SB203580とSP600125は、MAPキナーゼ経路で重要なp38 MAPキナーゼとJNKをそれぞれ阻害する。これらのキナーゼを阻害することで、両薬品はストレス応答や他のシグナル伝達経路に関与する基質のリン酸化を防ぐことができ、これにはFAM130A1も含まれる可能性がある。ラパマイシンは、PI3K/ACT/mTOR経路の構成要素であるmTORに作用し、mTORを阻害することにより、FAM130A1の機能に影響を与えることができる。LFM-A13は、B細胞受容体シグナル伝達経路の一部であるブルトン型チロシンキナーゼ（Btk）を選択的に阻害する。Btkの阻害は下流のシグナル伝達経路に影響を与え、FAM130A1の活性に影響を与える可能性がある。最後に、Gö 6983とPP2は、それぞれより広範なPKCアイソフォームとSrcファミリーキナーゼを阻害する。これらの幅広い阻害作用により、FAM130A1のようなタンパク質の活性を制御する様々なシグナル伝達経路を破壊することができる。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤です。FAM130A1は、リン酸化状態の影響を受けるタンパク質です。スタウロスポリンは、FAM130A1をリン酸化する可能性のある多くのキナーゼを阻害し、それによってその活性化と機能状態を阻害します。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミド I は、プロテインキナーゼ C（PKC）を特異的に阻害します。 PKC は広範囲の標的タンパク質をリン酸化できるため、PKC の阻害は FAM130A1 のリン酸化と活性の低下につながります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3Kは、成長や増殖を含む様々な細胞プロセスを制御する経路の一部です。PI3Kを阻害すると、シグナル伝達カスケードが中断され、FAM130A1の活性が潜在的に阻害される可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路においてERKの上流に位置するMEKの阻害剤である。MEKを阻害することにより、U0126はERKの活性化を防ぐことができ、これはFAM130A1の適切な機能に必要であると考えられる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの阻害剤です。p38 MAPキナーゼは細胞ストレス反応に関与しており、その阻害はFAM130A1の機能活性にとって重要な下流のシグナル伝達を遮断する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの共有結合阻害剤です。 LY294002と同様に、PI3Kの活性を阻害することで、WortmanninはPI3K/Akt経路を遮断し、この経路が多くの細胞機能に影響を及ぼすことから、FAM130A1の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 に結合し、PI3K/AKT/mTOR 経路の一部である mTOR を阻害します。mTOR は細胞増殖とタンパク質合成に関与しており、その阻害は下流のタンパク質の活性低下につながり、FAM130A1 もその可能性があると考えられます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPキナーゼ経路の一部であるJNKの阻害剤です。JNKを阻害することで、SP600125は、この経路によって制御されるタンパク質のリン酸化を防止し、FAM130A1の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MEKを阻害することでERKの活性化を阻止することができます。ERKは広範な細胞機能に関与しているため、その阻害はFAM130A1などの下流タンパク質の活性の低下につながります。 | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13はブルトン型チロシンキナーゼ（Btk）の選択的阻害剤です。Btk は B 細胞受容体のシグナル伝達経路の一部です。その阻害は下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼし、FAM130A1 の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||