ETAR阻害剤は、エンドセリンA受容体(ETAR)の活性を調節するように設計された化合物または物質の化学的分類に属する。ETARはエンドセリン受容体ファミリーの一部であるGタンパク質共役受容体である。リガンドであるエンドセリン-1によってETARが活性化されると、さまざまな生理学的プロセスに関与する一連の細胞応答が引き起こされる。ETAR阻害剤は、ETARと相互作用し、その機能を妨害するように特別に設計されている。ETARに結合することで、これらの阻害剤はエンドセリン-1の結合とそれに続く受容体の活性化を阻害することができます。
このETARの阻害は、下流のシグナル伝達経路に影響を与え、細胞プロセスにおけるエンドセリン-1の効果を弱めることができます。 ETAR阻害剤の例としては、ボセンタン、アンブリセンタン、マシテンタン、ジボテンタン、アトラセンタンなどがあります。ETAR阻害剤の開発と研究は、さまざまな生理学的および病理学的プロセスにおけるETARの役割のより深い理解に貢献しています。ETAR阻害剤の特性、作用機序、潜在的な応用を完全に解明するには、さらなる研究が必要です。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Sulfisoxazole | 127-69-5 | sc-204313 | 50 mg | $65.00 | ||
スルフィソキサゾールは、細菌のジヒドロプテロ酸合成酵素と水素結合を形成し、葉酸合成を阻害する能力を特徴とするスルホンアミド化合物である。そのユニークなスルホンアミド基は溶解性を高め、生体膜を介した迅速な拡散を促進する。この化合物は特異な反応速度を示し、求核攻撃に対して顕著な親和性を示し、安定なスルホンアミド誘導体を形成する。この挙動は、競合的阻害を通じて酵素経路を調節する役割を強調するものである。 | ||||||
BQ-123, Sodium Salt | 136655-57-7 | sc-391073 sc-391073A | 1 mg 5 mg | $121.00 $410.00 | 1 | |
BQ-123ナトリウム塩は、エンドセリンA受容体(ETAR)の選択的拮抗薬であり、エンドセリン-1との結合を阻害するユニークな分子間相互作用を示す。ナトリウム塩の形態は溶解性を高め、細胞への効率的な取り込みを促進する。この化合物は、受容体部位への親和性により作用発現が速く、シグナル伝達経路を変化させるという特異な速度論的特性を示す。このような受容体活性の調節は、血管の緊張や細胞応答に影響を及ぼすというアレンドロン酸の役割を際立たせる。 | ||||||
BQ-610 | 141595-53-1 | sc-221380 | 500 µg | $320.00 | ||
酸ハライドであるBQ-610は、親電子性のカルボニル基によって顕著な反応性を示し、様々な基質による求核攻撃を容易にする。この化合物は、特にアミンやアルコールとのユニークな分子間相互作用を示し、安定なアシル誘導体の形成をもたらす。その反応速度論は、立体的因子と溶媒の極性に影響される迅速なアシル化プロセスによって特徴付けられ、複雑な有機合成における選択的修飾を可能にする。 | ||||||
CI 1020 | 162256-50-0 | sc-204687 sc-204687A | 10 mg 50 mg | $175.00 $793.00 | ||
CI 1020は酸ハロゲン化物であり、非常に反応性の高いカルボニル部分によって区別され、求核剤との迅速なアシル化反応を行う。この化合物は、特にチオールやエノラートとの相互作用においてユニークな選択性を示し、多様なアシル化生成物をもたらす。反応速度論は求核剤の電子環境に顕著に影響され、合成経路における反応性プロファイルを調整することが可能である。揮発性や溶解性などの物理的特性は、様々な化学変換における有用性をさらに高める。 | ||||||
Kendomycin | 183202-73-5 | sc-202196 sc-202196A | 100 µg 500 µg | $131.00 $615.00 | ||
酸ハライドであるケンドマイシンは、反応性のカルボニル基を持ち、様々な求核剤との迅速なアシル化を促進する。その独特な反応性は、アミンやアルコールを好むという特徴を持っており、安定なアシル誘導体の形成につながる。この化合物はユニークな立体効果と電子効果を示し、反応速度を調節するため、選択的な変換が可能である。さらに、有機溶媒への溶解性が合成用途での汎用性を高めている。 | ||||||
BMS 182874 hydrochloride | 1215703-04-0 | sc-361123 sc-361123A | 5 mg 25 mg | $185.00 $580.00 | ||
BMS 182874 塩酸塩は、親電子性の炭素中心を持つ酸ハライドで、求核攻撃を受け、迅速なアシル化反応を促進します。そのユニークな構造特性は、チオールやカルボン酸との選択的な相互作用を可能にし、多様なアシル化生成物をもたらす。この化合物の反応性は電子配置に影響され、様々な溶媒系での安定性を高めるため、複雑な合成経路の候補として注目されている。 | ||||||
Sclerotiorin | 549-23-5 | sc-205505 sc-205505A | 500 µg 1 mg | $82.00 $199.00 | ||
酸ハライドであるスクレロチオリンは、その高度に分極したカルボニル基により顕著な反応性を示し、迅速なアシル転移反応を促進する。そのユニークな立体環境は、アミンやアルコールとの選択的相互作用を可能にし、様々なアシル誘導体へと導く。この化合物の速度論的プロフィールは、温和な条件下での迅速な反応傾向を特徴としており、また極性溶媒への溶解性により、多様な合成用途へのアクセス性を高めている。 | ||||||
Zibotentan | 186497-07-4 | sc-364662 sc-364662A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | ||
ETARであるジボテンタンは、エンドセリン受容体に対するユニークな結合親和性によって、際立った分子間相互作用を示す。その構造コンフォメーションは、リガンド結合時に特異的なコンフォメーション変化を促し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の反応性は、受容体の活性を調節する安定な複合体を形成する能力によって高められている。さらに、様々な有機溶媒への溶解性があるため、複雑な生化学系への組み込みが容易であり、受容体の動態の微妙な探求が可能である。 | ||||||
Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | $191.00 | 3 | |
ETARであるボセンタンは、エンドセリン受容体との相互作用において顕著な選択性を示し、受容体の二量体化に影響を及ぼす二重の作用機序を特徴とする。そのユニークな立体配置は、内因性リガンドとの効果的な競合を可能にし、受容体のコンフォメーションと下流のシグナル伝達カスケードを変化させる。この化合物の疎水性領域は、脂質膜への親和性を高め、細胞環境における局所的な作用を促進する。この挙動は、レセプターを介した反応を調節する役割を明確にするものである。 | ||||||
Ambrisentan | 177036-94-1 | sc-207276 | 5 mg | $348.00 | ||
アンブリセンタンはETARとして、エンドセリン受容体に対して特異的な結合親和性を示し、受容体の活性を微妙に調節する。その構造的特徴により、特定の受容体コンフォメーションを安定化させ、下流のシグナル伝達経路に影響を与えることができる。この化合物の溶解性の特性は、生体膜との相互作用を高め、受容体部位との標的化された結合を可能にする。この分子間相互作用における特異性は、そのユニークな薬力学的プロファイルに寄与している。 |