Date published: 2025-9-8

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BQ-610 (CAS 141595-53-1)

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別名:
Hexahydroazepinocarbonyl-leucyl-tryptophyl(cho)-tryptophan
アプリケーション:
BQ-610は、ETA受容体に対する選択性の高いアンタゴニストです
CAS 番号:
141595-53-1
純度:
≥90%
分子量:
656.7
分子式:
C36H44N6O6
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

高選択的ETA受容体拮抗薬(IC50= 20 nM)であり、ETによる心拍出量の減少を抑制する。また、ET-1およびET-3によるアデニル酸シクラーゼの活性化を阻害する(IC50= 28.2 nM)。ブタ大動脈平滑筋膜アッセイにおいて、BQ-610はBQ-123の30倍の活性を示した。


BQ-610 (CAS 141595-53-1) 参考文献

  1. エンドセリンA受容体拮抗薬BQ610が全脳虚血・再灌流における微小循環に及ぼす影響  |  Lehmberg, J., et al. 2003. Brain Res. 961: 277-86. PMID: 12531495
  2. 実験的くも膜下出血および脳血管攣縮後の脳血管壁に対するエンドセリン拮抗薬BQ-610の作用.  |  Cirak, B., et al. 2004. Clin Auton Res. 14: 197-201. PMID: 15241650
  3. エンドセリン-1は3T3-L1脂肪細胞において脂肪分解を誘導する。  |  Juan, CC., et al. 2005. Am J Physiol Endocrinol Metab. 288: E1146-52. PMID: 15671081
  4. エンドセリンA型受容体拮抗薬であるBQ-610の子宮内注入は, 乳牛の溶胎を遅延させる。  |  Keator, CS., et al. 2008. Domest Anim Endocrinol. 34: 411-8. PMID: 18258406
  5. 加圧ラット腸間膜静脈におけるαアドレナリン作動性受容体とエンドセリン作動性受容体の機能的特徴。  |  Enouri, S., et al. 2013. Can J Physiol Pharmacol. 91: 538-46. PMID: 23826642
  6. エンドセリン-1はラット単離心臓の虚血再灌流障害に寄与する-エンドセリン-1拮抗薬BQ123とBQ610による虚血障害の抑制。  |  Han, H., et al. 1995. J Mol Cell Cardiol. 27: 761-6. PMID: 7776381
  7. 特異的エンドセリン-1拮抗薬BQ610の, 単離灌流ラット心臓における虚血再灌流障害時の機械的機能とエネルギー代謝に対する保護効果。  |  Illing, B., et al. 1996. J Cardiovasc Pharmacol. 27: 487-94. PMID: 8847864
  8. エンドセリンA受容体拮抗薬BQ-610は, ラットの気道および血管におけるタバコの煙誘発性有糸分裂形成を阻害する。  |  Dadmanesh, F. and Wright, JL. 1997. Am J Physiol. 272: L614-8. PMID: 9142933
  9. ET-1はETAおよびETB受容体を介してヒツジ気道平滑筋細胞の細胞分裂を誘導する。  |  Carratu, P., et al. 1997. Am J Physiol. 272: L1021-4. PMID: 9176269
  10. エンドセリン-1の強心作用:molsidomineおよびBQ 610との相互作用。  |  Beyer, ME., et al. 1999. Hypertension. 33: 145-52. PMID: 9931095

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

BQ-610, 500 µg

sc-221380
500 µg
$320.00