EphA7 アクチベーター
一般的なEphA7活性化物質としては、PGE2 CAS 363-24-6、フォルスコリンCAS 66575-29-9、ジブチリル-cAMP CAS 16980-89-5、8-ブロモ-cGMP CAS 51116-01-9、レチノイン酸（すべてトランス CAS 302-79-4）が挙げられるが、これらに限定されない。
EphA7活性化剤は多様な化学物質を形成しており、それぞれが異なる経路に関与してEphA7シグナル伝達を調節する。例えばファスジルは、Rho/ROCK経路を標的とすることで間接的な活性化を達成する。これは細胞骨格の動態と細胞の運動性に影響を与え、最終的にEphA7活性に影響を与える。プロスタグランジンE2（PGE2）は別の経路をとり、サイクリックAMP（cAMP）経路を通してEphA7を活性化する。下流のシグナル伝達イベントの開始は、EphA7調節の引き金となる。フォルスコリンとジブチリルサイクリックAMP（db-cAMP）は、cAMPを模倣することでこの調節に寄与し、間接的にEphA7に影響を与え、細胞応答を形成する。もう一つの経路は8-ブロモグアノシン3',5'-環状一リン酸（8-Br-cGMP）で、これは環状GMP（cGMP）経路を通してEphA7を活性化する。
レチノイン酸はレチノイン酸受容体（RAR）経路を用いてEphA7を活性化し、受容体の活性に影響を与える転写変化を誘導する。サイクリックAMP（cAMP）は、EphA7シグナル伝達におけるセカンドメッセンジャーとして働き、直接的な活性化因子として機能する。cAMPアナログである6-Bnz-cAMPは、これらの作用を模倣し、EphA7活性に影響を与える。H89はプロテインキナーゼA（PKA）阻害剤として作用し、PKAを介したリン酸化事象を阻害することにより間接的にEphA7を活性化する。Rhoキナーゼ（ROCK）阻害剤であるY-27632は、Rho/ROCK経路を調節することで間接的な経路をとり、細胞構造やシグナル伝達の変化を通してEphA7に影響を与える。同様に、ホスホジエステラーゼ阻害剤であるシロスタミドは、cAMP分解を阻害することで間接的にEphA7を活性化し、cAMPレベルを上昇させ、その結果EphA7活性を調節する。これらの多様な活性化因子は、EphA7シグナル伝達に選択的に影響を与える強力なツールを研究者に提供し、様々な細胞プロセスにおけるEphA7の役割の微妙な理解を可能にする。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
プロスタグランジンE2（PGE2）は、サイクリックAMP（cAMP）経路を刺激することでEphA7を活性化する。PGE2は受容体に結合し、細胞内cAMPレベルを上昇させる一連の事象を開始する。これにより、下流のシグナル伝達経路が活性化され、最終的にEphA7の調節につながる。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼ活性化剤であり、細胞内cAMPレベルを増加させることで間接的にEphA7を活性化します。cAMPの上昇は下流のシグナル伝達カスケードを誘発し、EphA7の活性を調節し、この受容体を介する細胞応答に影響を与えます。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
ジブチルサイクリックAMP（db-cAMP）は、細胞透過性でEphA7を活性化するサイクリックAMPの類似体です。 cAMPの作用を模倣することで、db-cAMPは細胞シグナル伝達経路に影響を与え、EphA7の活性を調節し、この受容体によって制御されるプロセスに影響を与えます。 | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
8-ブロモグアノシン3',5'-シクラーゼ・モノホスフェート（8-Br-cGMP）は、環状GMP（cGMP）経路を刺激することでEphA7を活性化する。この化合物は細胞内シグナル伝達事象に影響を与え、最終的にEphA7の調節につながり、この受容体に関連する細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体（RAR）経路を介してEphA7を活性化します。RARに結合すると、レチノイン酸はEphA7の発現と活性に影響を与える転写変化を誘導し、EphA7媒介性細胞応答の調節メカニズムを提供します。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
サイクリックAMP（cAMP）は、細胞内シグナル伝達におけるセカンドメッセンジャーとして機能することで、EphA7を直接活性化します。cAMPレベルの上昇は下流の経路に影響を与え、EphA7活性の調節につながり、この受容体を介する細胞応答に影響を与えます。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
6-Bnz-cAMPはcAMPアナログであり、cAMPの作用を模倣することでEphA7を活性化します。この化合物は細胞内シグナル伝達経路に影響を与え、EphA7の活性を調節し、この受容体に関連する細胞応答に影響を与えます。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Rhoキナーゼ（ROCK）阻害剤であるY-27632は、Rho/ROCK経路を調節することで間接的にEphA7を活性化します。この化合物は細胞骨格のダイナミクスと細胞運動に影響を与え、細胞構造とシグナル伝達の変化を通じてEphA7を活性化します。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
ホスホジエステラーゼ阻害剤であるシロスタミドは、細胞内cAMPレベルを増加させることで間接的にEphA7を活性化する。cAMPの分解を防ぐことで、シロスタミドはcAMPを上昇させ、EphA7の活性と、この受容体を介した細胞応答を調節する下流のシグナル伝達事象につながる。 | ||||||