EphA6はエフリンA型受容体6としても知られ、ヒトではEPHA6遺伝子によってコードされるタンパク質である。タンパク質チロシンキナーゼファミリーのエフリン受容体サブファミリーのメンバーである。Ephおよびエフリンシグナル伝達経路は、様々な生理学的および発生過程の制御において重要な役割を果たしている。EphA6受容体はシングルパスI型膜タンパク質であり、細胞膜を1回通過する。細胞外側には、エフリン結合ドメイン、システインリッチドメイン、2つのフィブロネクチンタイプIIIドメインがある。細胞質側にはプロテインキナーゼドメインがあり、他のタンパク質をリン酸化するという主な機能を果たす。EphA6受容体は、隣接する細胞表面に付着しているエフリンAリガンドと結合する。この結合イベントは、受容体を発現する細胞とリガンドを発現する細胞の双方向のシグナル伝達を引き起こし、これはEph-エフリンシグナル伝達のユニークな特徴である。この細胞間情報伝達機構は、神経系の発達、特に軸索誘導、シナプス可塑性、ニューロン移動において重要な役割を果たしている。
EphA6は他のEphレセプターに比べるとあまり研究されていないが、がんへの関与を示唆する新たな証拠が得られている。いくつかの癌ではEphA6の発現が低下しており、癌抑制因子の可能性が示唆されている。さらに、EphA6受容体は脳と精巣で見つかっており、神経発生と精子形成における役割を示唆している。しかし、これらの組織におけるEphA6の特異的な機能はまだ解明されていない。結論として、EphA6はヒトの生理学および病理学において多様な潜在的役割を持つ複雑なタンパク質である。このタンパク質の研究がさらに進めば、細胞間のコミュニケーション、発生、病気のプロセスについて重要な知見が得られるかもしれない。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であり、関連するキナーゼを調節することで、ある特定の細胞状況において逆説的にEphA6シグナル伝達を増強することができる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
幅広いチロシンキナーゼ阻害剤で、EphA6のような受容体チロシンキナーゼが関与する経路を含む複数の経路に影響を及ぼすことが知られている。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
様々なシグナル伝達経路に影響を与えるフラボノイドで、細胞内シグナル伝達への影響を通じて間接的にEphA6活性を調節する可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Srcファミリーキナーゼ阻害剤。Srcキナーゼは同様のシグナル伝達経路に関与していることから、間接的にEphA6活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Met Kinase 抑制剤 | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
選択的MET阻害剤で、METと他の受容体チロシンキナーゼ間のクロストークを通してEphA6活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
特異的なEGFR阻害剤で、下流のシグナル伝達成分を共有しているため、EphA6シグナル伝達経路に間接的な影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
BCR-ABL阻害剤として知られているが、様々なチロシンキナーゼにも作用し、間接的にEphA6シグナル伝達に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKはEph受容体が関与するシグナル伝達経路の一部であるため、間接的にEphA6の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤で、多くの受容体チロシンキナーゼ経路におけるPI3Kの役割により、間接的にEphA6の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||